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通过镍催化二乙烯基硫属化物与炔烃的交叉偶联实现烯炔的立体选择性合成。

Stereoselective synthesis of enynes by nickel-catalyzed cross-coupling of divinylic chalcogenides with alkynes.

作者信息

Silveira Claudio C, Braga Antonio L, Vieira Adriano S, Zeni Gilson

机构信息

Departamento de Química, Universidade Federal de Santa Maria, C. P. 5001, CEP 97105-900, RS, Brazil.

出版信息

J Org Chem. 2003 Jan 24;68(2):662-5. doi: 10.1021/jo0261707.

DOI:10.1021/jo0261707
PMID:12530908
Abstract

(Z,Z)- and (E,E)-divinylic selenides and telurides undergo direct coupling with terminal alkynes in the presence of a nickel/CuI catalyst at room temperature to give (Z)- and (E)-enyne systems in good yields and with complete retention of configuration.

摘要

（Z，Z）-和（E，E）-二乙烯基硒化物和碲化物在镍/碘化亚铜催化剂存在下于室温下与末端炔烃发生直接偶联反应，以良好的产率生成（Z）-和（E）-烯炔体系，且构型完全保持。

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