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The Dutch IVS-I-116 (A --> G) (alpha2) thalassemia mutation induces Hb H inclusion bodies when found in combination with the -alpha3.7 deletion defect.

作者信息

Harteveld Cornelis L, Van Lom Kirsten, Gomez Garcia Encarna B, van Delft Peter, Giordano Piero C

机构信息

Hemoglobinopathies Laboratory, Department of Human and Clinical Genetics, Leiden University Medical Center, AL Leiden, The Netherlands.

出版信息

Hemoglobin. 2003 Feb;27(1):49-51. doi: 10.1081/hem-120018437.

DOI:10.1081/hem-120018437
PMID:12603095
Abstract
摘要

相似文献

1
The Dutch IVS-I-116 (A --> G) (alpha2) thalassemia mutation induces Hb H inclusion bodies when found in combination with the -alpha3.7 deletion defect.荷兰IVS-I-116（A→G）（α2）地中海贫血突变与-α3.7缺失缺陷同时存在时会诱导Hb H包涵体形成。
Hemoglobin. 2003 Feb;27(1):49-51. doi: 10.1081/hem-120018437.
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引用本文的文献

1
[Molecular and prenatal diagnosis of a rare mutation IVS1-116（A→G）of α2-globin gene].α2-珠蛋白基因罕见突变IVS1-116（A→G）的分子及产前诊断
Zhonghua Xue Ye Xue Za Zhi. 2015 Sep;36(9):791-2. doi: 10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2015.09.016.