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细胞因子对记忆性T细胞发育和存活的调控

Cytokine control of memory T-cell development and survival.

作者信息

Schluns Kimberly S, Lefrançois Leo

机构信息

Division of Immunology, University of Connecticut Health Center, 263 Farmington Avenue, Farmington, Connecticut 06030-1319, USA.

出版信息

Nat Rev Immunol. 2003 Apr;3(4):269-79. doi: 10.1038/nri1052.

DOI:10.1038/nri1052
PMID:12669018
Abstract

Evidence has accumulated that cytokines have a fundamental role in the differentiation of memory T cells. Here, we follow the CD8+ T cell from initial activation to memory-cell generation, indicating the checkpoints at which cytokines determine the fate of the T cell. Members of the common cytokine-receptor gamma-chain (gammac)-cytokine family--in particular, interleukin-7 (IL-7) and IL-15--act at each stage of the immune response to promote proliferation and survival. In this manner, a stable and protective, long-lived memory CD8+ T-cell pool can be propagated and maintained.

摘要

越来越多的证据表明,细胞因子在记忆性T细胞的分化过程中起着至关重要的作用。在此,我们追踪CD8+ T细胞从初始激活到记忆细胞生成的过程,指出细胞因子决定T细胞命运的各个检查点。常见细胞因子受体γ链(γc)-细胞因子家族的成员——特别是白细胞介素-7(IL-7)和IL-15——在免疫反应的每个阶段发挥作用,以促进增殖和存活。通过这种方式,可以增殖并维持一个稳定、具有保护性的长寿记忆性CD8+ T细胞库。

相似文献

1
Cytokine control of memory T-cell development and survival.细胞因子对记忆性T细胞发育和存活的调控
Nat Rev Immunol. 2003 Apr;3(4):269-79. doi: 10.1038/nri1052.
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引用本文的文献

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CD1d-Restricted NKT Cells Promote Central Memory CD8 T Cell Formation via an IL-15-pSTAT5-Eomes Axis in a Pathogen-Exposed Environment.在病原体暴露环境中,CD1d 限制性自然杀伤 T 细胞通过白细胞介素-15-磷酸化信号转导和转录激活因子 5-伊多美斯轴促进中枢记忆 CD8 T 细胞形成。
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