• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

细菌细胞壁生物合成酶MurD的大环抑制剂。

Macrocyclic inhibitors of the bacterial cell wall biosynthesis enzyme MurD.

作者信息

Horton James R, Bostock Julieanne M, Chopra Ian, Hesse Lars, Phillips Simon E V, Adams David J, Johnson A Peter, Fishwick Colin W G

机构信息

Departments of Chemistry, University of Leeds, Leeds LS2 9JT, UK.

出版信息

Bioorg Med Chem Lett. 2003 May 5;13(9):1557-60. doi: 10.1016/s0960-894x(03)00176-8.

DOI:10.1016/s0960-894x(03)00176-8
PMID:12699754
Abstract

Computer-based molecular design has been used to produce a series of new macrocyclic systems targeted against the bacterial cell wall biosynthetic enzyme MurD. Following their preparation, which involved a novel metathesis-based cyclisation as the key step, these systems were found to show good inhibition when assayed against the MurD enzyme.

摘要

基于计算机的分子设计已被用于制备一系列针对细菌细胞壁生物合成酶MurD的新型大环系统。在制备过程中,以一种基于复分解的新型环化反应为关键步骤,这些系统在针对MurD酶进行检测时显示出良好的抑制作用。

相似文献

1
Macrocyclic inhibitors of the bacterial cell wall biosynthesis enzyme MurD.细菌细胞壁生物合成酶MurD的大环抑制剂。
Bioorg Med Chem Lett. 2003 May 5;13(9):1557-60. doi: 10.1016/s0960-894x(03)00176-8.
2
Design, synthesis and structure-activity relationships of new phosphinate inhibitors of MurD.MurD新型次膦酸酯抑制剂的设计、合成及构效关系
Bioorg Med Chem Lett. 2006 Jan 15;16(2):343-8. doi: 10.1016/j.bmcl.2005.09.086. Epub 2005 Nov 3.
3
Novel naphthalene-N-sulfonyl-D-glutamic acid derivatives as inhibitors of MurD, a key peptidoglycan biosynthesis enzyme.新型萘-N-磺酰基-D-谷氨酸衍生物作为肽聚糖生物合成关键酶MurD的抑制剂
J Med Chem. 2008 Dec 11;51(23):7486-94. doi: 10.1021/jm800762u.
4
Inhibitors of the bacterial cell wall biosynthesis enzyme MurD.细菌细胞壁生物合成酶MurD的抑制剂。
Bioorg Med Chem Lett. 1998 Jul 7;8(13):1643-8. doi: 10.1016/s0960-894x(98)00285-6.
5
Inhibitor design strategy based on an enzyme structural flexibility: a case of bacterial MurD ligase.基于酶结构柔性的抑制剂设计策略:以细菌 MurD 连接酶为例。
J Chem Inf Model. 2014 May 27;54(5):1451-66. doi: 10.1021/ci500104m. Epub 2014 Apr 28.
6
MurD enzymes from different bacteria: evaluation of inhibitors.不同细菌的 MurD 酶:抑制剂的评估。
Biochem Pharmacol. 2012 Sep 1;84(5):625-32. doi: 10.1016/j.bcp.2012.06.006. Epub 2012 Jun 15.
7
Second-generation sulfonamide inhibitors of D-glutamic acid-adding enzyme: activity optimisation with conformationally rigid analogues of D-glutamic acid.第二代D-谷氨酸添加酶的磺酰胺抑制剂:用D-谷氨酸的构象刚性类似物进行活性优化。
Eur J Med Chem. 2011 Jul;46(7):2880-94. doi: 10.1016/j.ejmech.2011.04.011. Epub 2011 Apr 9.
8
Structure-based design of a new series of D-glutamic acid based inhibitors of bacterial UDP-N-acetylmuramoyl-L-alanine:D-glutamate ligase (MurD).基于结构的新型 D-谷氨酸基细菌 UDP-N-乙酰胞壁酸-L-丙氨酸:D-谷氨酸连接酶(MurD)抑制剂的设计。
J Med Chem. 2011 Jul 14;54(13):4600-10. doi: 10.1021/jm2002525. Epub 2011 Jun 3.
9
New 5-benzylidenethiazolidin-4-one inhibitors of bacterial MurD ligase: design, synthesis, crystal structures, and biological evaluation.新型 5-苄叉基噻唑烷-4-酮类细菌 MurD 连接酶抑制剂的设计、合成、晶体结构与生物评价
Eur J Med Chem. 2011 Nov;46(11):5512-23. doi: 10.1016/j.ejmech.2011.09.017. Epub 2011 Sep 17.
10
MurD enzymes: some recent developments.MurD酶:近期的一些进展
Biomol Concepts. 2013 Dec;4(6):539-56. doi: 10.1515/bmc-2013-0024.

引用本文的文献

1
The fall of the mycobacterial cell wall: interrogating peptidoglycan synthesis for novel anti-TB agents.分枝杆菌细胞壁的瓦解:针对新型抗结核药物对肽聚糖合成的探索。
PeerJ. 2024 Nov 14;12:e18404. doi: 10.7717/peerj.18404. eCollection 2024.
2
Antibiotics and Antibiotic Resistance-Mur Ligases as an Antibacterial Target.抗生素和抗生素耐药性——作为抗菌靶点的 Mur 连接酶。
Molecules. 2023 Dec 13;28(24):8076. doi: 10.3390/molecules28248076.
3
Computational and Biophysical Approaches to Identify Cell Wall-Associated Modulators in Salmonella enterica serovar Typhi.
计算与生物物理方法鉴定伤寒沙门氏菌血清型细胞壁相关调节剂。
Methods Mol Biol. 2024;2727:35-55. doi: 10.1007/978-1-0716-3491-2_4.
4
Structure-based discovery of antibacterial drugs.基于结构的抗菌药物发现。
Nat Rev Microbiol. 2010 Jul;8(7):501-10. doi: 10.1038/nrmicro2349.
5
3,5-dioxopyrazolidines, novel inhibitors of UDP-N- acetylenolpyruvylglucosamine reductase (MurB) with activity against gram-positive bacteria.3,5-二氧代吡唑烷,UDP-N-乙酰烯醇丙酮酸葡糖胺还原酶(MurB)的新型抑制剂,对革兰氏阳性菌具有活性。
Antimicrob Agents Chemother. 2006 Feb;50(2):556-64. doi: 10.1128/AAC.50.2.556-564.2006.