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Compensatory mechanisms in the satellite association patterns of individuals with Robertsonian translocations.

作者信息

Hansson A

出版信息

Hereditas. 1975;81(1):101-12. doi: 10.1111/j.1601-5223.1975.tb01022.x.

DOI:10.1111/j.1601-5223.1975.tb01022.x
PMID:127767
Abstract
摘要

相似文献

1
Compensatory mechanisms in the satellite association patterns of individuals with Robertsonian translocations.
Hereditas. 1975;81(1):101-12. doi: 10.1111/j.1601-5223.1975.tb01022.x.
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J Med Genet. 1974 Sep;11(3):306-9. doi: 10.1136/jmg.11.3.306.
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J Ment Defic Res. 1976 Jun;20(2):83-7. doi: 10.1111/j.1365-2788.1976.tb00931.x.
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1
Variation in pattern and frequency of acrocentric association in normal and trisomy-21 individuals.正常个体和21三体个体近端着丝粒联合的模式和频率变化。
Hum Genet. 1981;59(1):14-22. doi: 10.1007/BF00278848.
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Hum Genet. 1977 Nov 2;39(1):39-61. doi: 10.1007/BF00273152.
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Hum Genet. 1978 Feb 23;41(1):19-34. doi: 10.1007/BF00278868.
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Hum Genet. 1978 Jan 19;40(2):149-55. doi: 10.1007/BF00272295.
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Hum Genet. 1979 Nov 1;52(1):119-25. doi: 10.1007/BF00284605.
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Hum Genet. 1979 Jun 19;49(2):185-9. doi: 10.1007/BF00277641.
10
Cytogenetic examination of the NOR activity in a proband with 13/13 translocation and in her relatives.对一名患有13/13易位的先证者及其亲属进行核仁组织区(NOR)活性的细胞遗传学检查。
Hum Genet. 1978 Sep 19;43(3):275-9. doi: 10.1007/BF00278834.