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通过闭环复分解反应合成一种新型的顺式脯氨酸衍生的环状VI型β-转角模拟物。

Synthesis of a novel cis-proline-derived cyclic type VI beta-turn mimic via ring-closing metathesis.

作者信息

Boruah Anima, Rao I Nageshwar, Nandy Jyoti Prokash, Kumar S Kiran, Kunwar A C, Iqbal Javed

机构信息

Department of Chemistry, Indian Institute of Technology, Kanpur 208016, India.

出版信息

J Org Chem. 2003 Jun 13;68(12):5006-8. doi: 10.1021/jo020618m.

DOI:10.1021/jo020618m
PMID:12790624
Abstract

A cis-proline derived cyclic mimic of a type VI beta-turn is synthesized via a ring-closing metathesis reaction. The solution NMR conformational study indicates that the major conformer of the cyclic peptide adopts a type VIa beta-turn in CDCl(3) and a type VIb beta-turn in DMSO-d(6).

摘要

通过关环复分解反应合成了一种顺式脯氨酸衍生的VI型β-转角环状模拟物。溶液核磁共振构象研究表明，该环肽的主要构象异构体在CDCl₃中采用VIa型β-转角，在DMSO-d₆中采用VIb型β-转角。

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引用本文的文献

1
Structural and pharmacological effects of ring-closing metathesis in peptides.环 closing metathesis 在肽中的结构和药理效应。
Molecules. 2010 Sep 21;15(9):6638-77. doi: 10.3390/molecules15096638.