• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Consent is not enough--putting incompetent patients first in clinical trials.

作者信息

Corrigan Oonagh P, Williams-Jones Bryn

机构信息

Centre for Family Research, Faculty of Social and Political Sciences and Cambridge Genetics Knowledge Park, University of Cambridge, UK.

出版信息

Lancet. 2003 Jun 21;361(9375):2096-7. doi: 10.1016/S0140-6736(03)13728-2.

DOI:10.1016/S0140-6736(03)13728-2
PMID:12826428
Abstract
摘要

相似文献

1
Consent is not enough--putting incompetent patients first in clinical trials.
Lancet. 2003 Jun 21;361(9375):2096-7. doi: 10.1016/S0140-6736(03)13728-2.
2
Research involving cognitively impaired adults.涉及认知受损成年人的研究。
N Engl J Med. 2003 Apr 3;348(14):1389-92. doi: 10.1056/NEJMsb030172.
3
Legal aspects of consent. 19: Research/mentally competent adult.
Br J Nurs. 2002;11(1):23-6. doi: 10.12968/bjon.2002.11.1.9319.
4
The European Clinical Trials Directive revisited: the VISEAR recommendations.重新审视欧洲临床试验指令:VISEAR 建议
Resuscitation. 2006 Apr;69(1):9-14. doi: 10.1016/j.resuscitation.2005.12.004. Epub 2006 Mar 2.
5
Pragmatism as a complementary approach to legislation: closing regulatory gaps in human subject research.实用主义作为立法的一种补充方法:填补人类受试者研究中的监管空白。
Am J Bioeth. 2008 Nov;8(11):15-7. doi: 10.1080/15265160802495614.
6
Evaluation of treatments is threatened by EC directive.
BMJ. 2002 Jul 27;325(7357):222.
7
Research column: protection of children as subjects in research.研究专栏:研究中儿童受试者的保护
J Pediatr Oncol Nurs. 2003 May-Jun;20(3):141-3. doi: 10.1053/jpon.2003.77.
8
Myth and reality of informed consent in clinical trials.临床试验中知情同意的神话与现实。
Med Law. 1997;16(1):53-69.
9
Ethics of clinical research with mentally ill persons.精神病人参与临床研究的伦理问题。
Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci. 2012 Aug;262(5):441-52. doi: 10.1007/s00406-011-0287-2. Epub 2012 Jan 3.
10
[Ethical and regulatory requirements for conducting clinical trials: patient information and patient informed consent].
Bundesgesundheitsblatt Gesundheitsforschung Gesundheitsschutz. 2005 Apr;48(4):429-37. doi: 10.1007/s00103-005-1023-8.

引用本文的文献

1
Research involving adults lacking capacity to consent: the impact of research regulation on 'evidence biased' medicine.涉及无同意能力成年人的研究:研究监管对“证据有偏差”医学的影响。
BMC Med Ethics. 2016 Sep 8;17(1):55. doi: 10.1186/s12910-016-0138-9.
2
Tissue Engineering Stem Cells - An e-Governance Strategy.组织工程干细胞——一种电子政务策略。
Open Orthop J. 2011;5 Suppl 2:276-82. doi: 10.2174/1874325001105010276. Epub 2011 Jul 28.
3
Informed consent in clinical trials in critical care: experience from the PAC-Man Study.
重症监护临床试验中的知情同意:来自PAC-Man研究的经验。
Intensive Care Med. 2006 Dec;32(12):2020-5. doi: 10.1007/s00134-006-0358-4. Epub 2006 Sep 21.
4
Is informed consent possible in acute myocardial infarction?急性心肌梗死时能否获得知情同意?
Heart. 2004 Nov;90(11):1237-8. doi: 10.1136/hrt.2003.020255.