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A nonfamilial Japanese case of Huriez syndrome: p53 expression in squamous cell carcinoma.

作者信息

Watanabe Eri, Takai Toshihiro, Ichihashi Masamitsu, Ueda Masato

出版信息

Dermatology. 2003;207(1):82-4. doi: 10.1159/000070951.

DOI:10.1159/000070951
PMID:12835558
Abstract
摘要

相似文献

1
A nonfamilial Japanese case of Huriez syndrome: p53 expression in squamous cell carcinoma.
Dermatology. 2003;207(1):82-4. doi: 10.1159/000070951.
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Br J Dermatol. 1995 Sep;133(3):409-16. doi: 10.1111/j.1365-2133.1995.tb02669.x.
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Pediatr Dermatol. 1998 May-Jun;15(3):207-9. doi: 10.1046/j.1525-1470.1998.1998015207.x.
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Br J Dermatol. 2000 Nov;143(5):1091-6. doi: 10.1046/j.1365-2133.2000.03793.x.

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