• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

斑驳病的多种表现——于里埃综合征。

Poikiloderma a varied presentation - Huriez syndrome.

作者信息

Kharge Priyadarshini, Fernendes Carol, Jairath Vijayeeta, Mohan Madan, Chandra Suresh

机构信息

Departments of Dermatology, Venereology and Leprosy, Dr. B.R Ambedkar Medical College, Bengaluru, Karnataka, India.

Department of Pathology, Dr. B.R Ambedkar Medical College, Bengaluru, Karnataka, India.

出版信息

Indian Dermatol Online J. 2015 Jan-Feb;6(1):27-30. doi: 10.4103/2229-5178.148929.

DOI:10.4103/2229-5178.148929
PMID:25657913
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4314883/
Abstract

Huriez syndrome is a rare autosomal dominant genodermatosis characterized by the triad of congenital scleroatrophy of the distal extremities, palmoplantar keratoderma (PPK) and hypoplastic nails. We report the case of a 25 year old male, with nonfamilial Huriez syndrome.

摘要

于里埃综合征是一种罕见的常染色体显性遗传性皮肤病，其特征为远端肢体先天性硬化萎缩、掌跖角化病（PPK）和指甲发育不全三联征。我们报告一例25岁非家族性于里埃综合征男性患者。

相似文献

1
Poikiloderma a varied presentation - Huriez syndrome.斑驳病的多种表现——于里埃综合征。
Indian Dermatol Online J. 2015 Jan-Feb;6(1):27-30. doi: 10.4103/2229-5178.148929.
2
A Rare Syndrome Resembling Scleroderma: Huriez Syndrome.一种类似硬皮病的罕见综合征：于里埃综合征。
Skin Appendage Disord. 2018 Apr;4(2):82-85. doi: 10.1159/000479036. Epub 2017 Aug 12.
3
Claude Huriez and his syndrome.克劳德·于里埃及其综合征。
Skinmed. 2011 Sep-Oct;9(5):313-4.
4
Huriez syndrome: Additional pathogenic variants supporting allelism to SMARCAD syndrome.于里埃综合征：支持与SMARCAD综合征等位性的额外致病变体。
Am J Med Genet A. 2022 Jun;188(6):1752-1760. doi: 10.1002/ajmg.a.62703. Epub 2022 Feb 25.
5
Keratoderma with scleroatrophy of the extremities or sclerotylosis (Huriez syndrome): a reappraisal.
Br J Dermatol. 1995 Sep;133(3):409-16. doi: 10.1111/j.1365-2133.1995.tb02669.x.
6
The scleroatrophic syndrome of Huriez: a cancer-prone genodermatosis.于里埃硬皮萎缩综合征：一种易患癌症的遗传性皮肤病。
Br J Dermatol. 1996 Mar;134(3):512-8.
7
Huriez syndrome with superadded dermatophyte infection.Huriez综合征合并皮肤癣菌感染。
Indian Dermatol Online J. 2016 Jul-Aug;7(4):288-9. doi: 10.4103/2229-5178.185466.
8
Palmoplantar keratoderma with sclerodactyly (Huriez syndrome).掌跖角化病伴指（趾）硬皮病（胡里耶综合征）。
J Am Acad Dermatol. 1992 May;26(5 Pt 2):855-7. doi: 10.1016/0190-9622(92)70121-u.
9
[Case report: squamous cell carcinoma, radial forearm flap and Huriez syndrome. Focus on a rare pathology].[病例报告：鳞状细胞癌、桡侧前臂皮瓣与Huriez综合征。聚焦一种罕见病理]
Ann Chir Plast Esthet. 2013 Apr;58(2):175-9. doi: 10.1016/j.anplas.2011.07.003. Epub 2011 Aug 31.
10
A nonfamilial Japanese case of Huriez syndrome: p53 expression in squamous cell carcinoma.
Dermatology. 2003;207(1):82-4. doi: 10.1159/000070951.

本文引用的文献

1
Claude Huriez and his syndrome.克劳德·于里埃及其综合征。
Skinmed. 2011 Sep-Oct;9(5):313-4.
2
Huriez syndrome.于里埃综合征
Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2008 Jul-Aug;74(4):409-10. doi: 10.4103/0378-6323.42930.
3
[Spinocellular epitheliomas in congenital cutaneous atrophy in 2 families with high cancer morbidity].
Bull Soc Fr Dermatol Syphiligr. 1963 Jan-Mar;70:24-8.
4
A nonfamilial Japanese case of Huriez syndrome: p53 expression in squamous cell carcinoma.
Dermatology. 2003;207(1):82-4. doi: 10.1159/000070951.
5
Huriez syndrome: case report with a detailed analysis of skin dendritic cells.
Br J Dermatol. 2000 Nov;143(5):1091-6. doi: 10.1046/j.1365-2133.2000.03793.x.
6
An SRY-negative XX male with Huriez syndrome.
Clin Genet. 2000 Jan;57(1):61-6. doi: 10.1034/j.1399-0004.2000.570109.x.
7
A gene for an autosomal dominant scleroatrophic syndrome predisposing to skin cancer (Huriez syndrome) maps to chromosome 4q23.一种易患皮肤癌的常染色体显性硬化萎缩综合征（Huriez综合征）的基因定位于4号染色体q23区。
Am J Hum Genet. 2000 Jan;66(1):326-30. doi: 10.1086/302718.
8
Trends of skin cancer in the Canton of Vaud, 1976-92.1976 - 1992年沃州皮肤癌发病趋势
Br J Cancer. 1995 Oct;72(4):1047-53. doi: 10.1038/bjc.1995.460.
9
[Study of a probable linkage between a genodermatosis with an autosomal dominant transmission and the MNSs blood group system].
Ann Genet. 1968 Dec;11(4):217-24.