9号染色体q32 - 34区域六臂肌动蛋白基因（HXB）的二核苷酸重复多态性 - Suppr

Suppr

超能文献

Dinucleotide repeat polymorphism for the hexabrachion gene (HXB) on chromosome 9q32-34.

作者信息

Ozelius L, Schuback D E, Stefansson K, Slaugenhaupt S, Gusella J F, Breakefield X O

机构信息

Genetics Department, Harvard Medical School, Boston, MA 02115.

出版信息

Hum Mol Genet. 1992 May;1(2):141. doi: 10.1093/hmg/1.2.141-a.

DOI:10.1093/hmg/1.2.141-a

PMID:1284469

Abstract

摘要

相似文献

Dinucleotide repeat polymorphism for the hexabrachion gene (HXB) on chromosome 9q32-34.9号染色体q32 - 34区域六臂肌动蛋白基因（HXB）的二核苷酸重复多态性

Hum Mol Genet. 1992 May;1(2):141. doi: 10.1093/hmg/1.2.141-a.

Dinucleotide repeat polymorphism at the NCAM locus.

Hum Mol Genet. 1994 May;3(5):842. doi: 10.1093/hmg/3.5.842.

Extracellular matrix protein tenascin-like gene found in human MHC class III region.

Immunogenetics. 1992;36(6):400-3. doi: 10.1007/BF00218048.

Comparative mapping of mouse chromosome 4 and human chromosome 9: Lv, Orm, and Hxb are closely linked on mouse chromosome 4.小鼠4号染色体与人类9号染色体的比较图谱：Lv、Orm和Hxb在小鼠4号染色体上紧密连锁。

Mamm Genome. 1992;3(5):247-9. doi: 10.1007/BF00292151.

The hexabrachion gene as a candidate for a tuberous sclerosis gene.六臂体基因作为结节性硬化症基因的候选基因。

Ann N Y Acad Sci. 1991;615:220-7. doi: 10.1111/j.1749-6632.1991.tb37763.x.

Dinucleotide repeat polymorphism at the GSN locus (9q32-34).GSN基因座（9q32 - 34）处的二核苷酸重复多态性。

Nucleic Acids Res. 1991 Feb 25;19(4):967.

Assignment of the gene for human tenascin to the region q32-q34 of chromosome 9.将人腱生蛋白基因定位于9号染色体的q32 - q34区域。

Hum Genet. 1991 Apr;86(6):621-3. doi: 10.1007/BF00201554.

Dinucleotide repeat polymorphism at the D9S55 locus.D9S55位点的二核苷酸重复多态性

Nucleic Acids Res. 1991 Jul 25;19(14):4023.

Dinucleotide repeat polymorphism at the IFNA locus (9p22).IFNA基因座（9p22）处的二核苷酸重复多态性。

Hum Mol Genet. 1992 Nov;1(8):658. doi: 10.1093/hmg/1.8.658-a.

Three dinucleotide repeat polymorphisms on chromosome 9 (D9S200, D9S201, D9S199).9号染色体上的三个二核苷酸重复多态性（D9S200、D9S201、D9S199）。

Hum Mol Genet. 1993 May;2(5):614. doi: 10.1093/hmg/2.5.614-a.

引用本文的文献

An index marker map of chromosome 9 provides strong evidence for positive interference.9号染色体的索引标记图为正干涉提供了有力证据。

Am J Hum Genet. 1993 Dec;53(6):1279-88.

Refined mapping of a gene responsible for Fukuyama-type congenital muscular dystrophy: evidence for strong linkage disequilibrium.对负责福山型先天性肌营养不良症的基因进行精细定位：强连锁不平衡的证据

Am J Hum Genet. 1994 Nov;55(5):946-50.

A large family with features of pseudoachondroplasia and multiple epiphyseal dysplasia: exclusion of seven candidate gene loci that encode proteins of the cartilage extracellular matrix.一个具有假性软骨发育不全和多发性骨骺发育异常特征的大家庭：排除七个编码软骨细胞外基质蛋白的候选基因位点。

Hum Genet. 1994 Mar;93(3):236-42. doi: 10.1007/BF00212015.

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验