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用于原子转移自由基聚合的高活性铁基催化剂的设计:提供接近理想能斯特行为的三齿水杨醛亚胺配体。

Design of highly active iron-based catalysts for atom transfer radical polymerization: tridentate salicylaldiminato ligands affording near ideal Nernstian behavior.

作者信息

O'Reilly Rachel K, Gibson Vernon C, White Andrew J P, Williams David J

机构信息

Department of Chemistry, Imperial College London, Exhibition Road, South Kensington, London, UK, SW7 2AZ.

出版信息

J Am Chem Soc. 2003 Jul 16;125(28):8450-1. doi: 10.1021/ja035458q.

DOI:10.1021/ja035458q
PMID:12848547
Abstract

Iron(II) complexes bearing monoanionic tridentate salicyladiminato ligands are shown to be highly efficient catalysts for atom transfer radical polymerization (ATRP). Polymerization rates for styrene are among the highest reported for iron-mediated ATRP in nonpolar media, correlating well with E1/2 potentials and DeltaEp values for the complexes. The rigidity of the tridentate ligands, combined with ample space around the metal center to accommodate a halogen atom, we believe to be an important factor in the efficient ATRP behavior of these systems.

摘要

带有单阴离子三齿水杨醛亚胺配体的铁(II)配合物被证明是原子转移自由基聚合(ATRP)的高效催化剂。苯乙烯的聚合速率是在非极性介质中铁介导的ATRP所报道的最高速率之一,与配合物的E1/2电位和ΔEp值有很好的相关性。我们认为,三齿配体的刚性,再加上金属中心周围有足够的空间来容纳一个卤原子,是这些体系具有高效ATRP行为的一个重要因素。

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