• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

AAV vectors, the future workhorse of human gene therapy.

作者信息

Samulski R J

机构信息

Gene Therapy Center, University of North Carolina, CB#7352, Chapel Hill, NC 27599-7352, USA.

出版信息

Ernst Schering Res Found Workshop. 2003(43):25-40. doi: 10.1007/978-3-662-05352-2_3.

DOI:10.1007/978-3-662-05352-2_3
PMID:12894449
Abstract
摘要

相似文献

1
AAV vectors, the future workhorse of human gene therapy.腺相关病毒载体,人类基因治疗未来的主力军。
Ernst Schering Res Found Workshop. 2003(43):25-40. doi: 10.1007/978-3-662-05352-2_3.
2
AAV vectors for hemophilia B gene therapy.用于B型血友病基因治疗的腺相关病毒载体
Mt Sinai J Med. 2004 Oct;71(5):305-13.
3
[Gene therapy of hemophilia].[血友病的基因治疗]
Internist (Berl). 2001 Oct;42(10):1366-8, 1371-3. doi: 10.1007/s001080170058.
4
Adeno-associated virus-mediated gene transfer of factor IX for treatment of hemophilia B by gene therapy.腺相关病毒介导的因子IX基因转移用于基因治疗B型血友病。
Thromb Haemost. 1999 Aug;82(2):540-6.
5
AAV vectors for long-term gene therapy of hemophilia B: Are we there yet?用于B型血友病长期基因治疗的腺相关病毒载体:我们成功了吗?
Mol Ther. 2024 Jul 3;32(7):2042-2044. doi: 10.1016/j.ymthe.2024.06.009. Epub 2024 Jun 21.
6
Functions of AAV-CMV-F.IX And AAV-EF1alpha-F.IX in gene therapy for hemophilia B.腺相关病毒-巨细胞病毒-凝血因子IX和腺相关病毒-延伸因子1α-凝血因子IX在B型血友病基因治疗中的作用。
Hum Gene Ther. 2007 Feb;18(2):89-92. doi: 10.1089/hum.2006.170.
7
Therapeutic in vivo gene transfer for genetic disease using AAV: progress and challenges.利用 AAV 进行体内基因治疗遗传性疾病:进展与挑战。
Nat Rev Genet. 2011 May;12(5):341-55. doi: 10.1038/nrg2988.
8
Current and future prospects for hemophilia gene therapy.当前和未来的血友病基因治疗前景。
Expert Rev Hematol. 2016 Jul;9(7):649-59. doi: 10.1080/17474086.2016.1182859. Epub 2016 May 26.
9
Adeno-associated vectors: are we there yet?腺相关载体:我们到那儿了吗?
Gene Ther. 2005 Nov;12(21):1539. doi: 10.1038/sj.gt.3302605.
10
Hepatic AAV gene transfer and the immune system: friends or foes?肝脏腺相关病毒基因转移与免疫系统:朋友还是敌人?
Mol Ther. 2010 Jun;18(6):1063-6. doi: 10.1038/mt.2010.96.

引用本文的文献

1
Gene therapy approaches to regenerating bone.基因治疗在骨再生中的应用。
Adv Drug Deliv Rev. 2012 Sep;64(12):1320-30. doi: 10.1016/j.addr.2012.03.007. Epub 2012 Mar 10.
2
Self-complementary AAV2.5-BMP2-coated femoral allografts mediated superior bone healing versus live autografts in mice with equivalent biomechanics to unfractured femur.自互补 AAV2.5-BMP2 涂层同种异体股骨移植物介导的骨愈合优于具有与未骨折股骨相当生物力学的活自体移植物的小鼠。
Mol Ther. 2011 Aug;19(8):1416-25. doi: 10.1038/mt.2010.294. Epub 2011 Jan 4.
3
Gene delivery of sarcoplasmic reticulum calcium ATPase inhibits ventricular remodeling in ischemic mitral regurgitation.
肌浆网钙 ATP 酶基因转导抑制缺血性二尖瓣反流的心室重构。
Circ Heart Fail. 2010 Sep;3(5):627-34. doi: 10.1161/CIRCHEARTFAILURE.109.891184. Epub 2010 Jul 15.
4
Sarcoplasmic reticulum Ca(2+) ATPase as a therapeutic target for heart failure.肌浆网 Ca(2+)ATP 酶作为心力衰竭的治疗靶点。
Expert Opin Biol Ther. 2010 Jan;10(1):29-41. doi: 10.1517/14712590903321462.
5
Characterization of genome integrity for oversized recombinant AAV vector.超大重组 AAV 载体基因组完整性的表征。
Mol Ther. 2010 Jan;18(1):87-92. doi: 10.1038/mt.2009.258. Epub 2009 Nov 10.
6
[Protection and regeneration of sensory epithelia of the inner ear].[内耳感觉上皮的保护与再生]
HNO. 2008 Jan;56(1):13-20. doi: 10.1007/s00106-007-1631-8.
7
Molecular characterization of adeno-associated viruses infecting children.感染儿童的腺相关病毒的分子特征
J Virol. 2005 Dec;79(23):14781-92. doi: 10.1128/JVI.79.23.14781-14792.2005.
8
Structure of adeno-associated virus type 2 Rep40-ADP complex: insight into nucleotide recognition and catalysis by superfamily 3 helicases.2型腺相关病毒Rep40-ADP复合物的结构:对超家族3解旋酶核苷酸识别和催化作用的深入了解。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2004 Aug 24;101(34):12455-60. doi: 10.1073/pnas.0403454101. Epub 2004 Aug 13.