• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

通过自由基迁移/环化反应立体选择性构建卤代氯灵酸和松节藻酸氮杂螺环核的新方法。

New stereoselective entry to azaspirocyclic nucleus of halichlorine and pinnaic acids by radical translocation/cyclization reaction.

作者信息

Takasu Kiyosei, Ohsato Hiroshi, Ihara Masataka

机构信息

Department of Organic Chemistry, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Tohoku University, Aobayama, Sendai 980-8578, Japan.

出版信息

Org Lett. 2003 Aug 21;5(17):3017-20. doi: 10.1021/ol034942v.

DOI:10.1021/ol034942v
PMID:12916970
Abstract

[reaction: see text] A stereoselective approach to the spirocyclic nucleus of halichlorine and pinnaic acids has been developed starting from a piperidine derivative. A key transformation in this sequence involves a cascade radical translocation/cyclization process.

摘要

[反应：见正文] 已从哌啶衍生物出发，开发出一种立体选择性合成卤氯灵酸和 pinnatic 酸螺环核的方法。该序列中的关键转化涉及级联自由基迁移/环化过程。

相似文献

1
New stereoselective entry to azaspirocyclic nucleus of halichlorine and pinnaic acids by radical translocation/cyclization reaction.通过自由基迁移/环化反应立体选择性构建卤代氯灵酸和松节藻酸氮杂螺环核的新方法。
Org Lett. 2003 Aug 21;5(17):3017-20. doi: 10.1021/ol034942v.
2
A concise approach to the core structures of pinnaic acid and halichlorine.对海松酸和卤代氯核心结构的简洁研究方法。
Org Biomol Chem. 2009 Jul 21;7(14):2981-90. doi: 10.1039/b903904j. Epub 2009 Jun 15.
3
An efficient and enantioselective approach to the azaspirocyclic core of alkaloids: formal synthesis of halichlorine and pinnaic acid.一种高效且对映选择性合成生物碱氮杂螺环核心的方法：海石氯铵和 pinnainic 酸的形式合成。
J Org Chem. 2005 Jun 24;70(13):4954-61. doi: 10.1021/jo047882v.
4
Synthetic chemistry of halichlorine and the pinnaic acids.卤氯化合物和海扇藻酸的合成化学
Chem Rev. 2005 Dec;105(12):4483-514. doi: 10.1021/cr0406209.
5
Total synthesis of the marine alkaloid halichlorine: development and use of a general route to chiral piperidines.海洋生物碱海绿氯铵的全合成：手性哌啶通用合成路线的开发与应用
J Org Chem. 2009 Oct 2;74(19):7417-28. doi: 10.1021/jo901481n.
6
Enantioselective total synthesis of pinnaic acid and halichlorine.海兔酸和卤海兔素的对映选择性全合成。
Chem Asian J. 2014 Jan;9(1):367-75. doi: 10.1002/asia.201301248. Epub 2013 Oct 17.
7
An imine addition/ring-closing metathesis approach to the spirocyclic core of halichlorine and pinnaic acid.一种用于合成卤氯灵和 pinnic 酸螺环核心的亚胺加成/闭环复分解方法。
Org Lett. 2000 Jun 29;2(13):1847-50. doi: 10.1021/ol005903b.
8
Synthesis of the asperparaline core by a radical cascade.通过自由基级联反应合成 Asperparaline 核心。
Org Lett. 2011 Dec 16;13(24):6472-5. doi: 10.1021/ol202769f. Epub 2011 Nov 14.
9
A concise route to the azaspirodecane moiety of halichlorine and structurally related alkaloids.一条合成海绿氯铵及结构相关生物碱中氮杂螺癸烷部分的简洁路线。
Org Lett. 2005 Apr 14;7(8):1617-9. doi: 10.1021/ol050306g.
10
Diastereoselective synthesis of cyclopentapyridazinones via radical cyclization: synthetic studies toward halichlorine.通过自由基环化反应实现环戊并哒嗪酮的非对映选择性合成：对卤氯灵的合成研究
Org Lett. 2008 Nov 6;10(21):4783-6. doi: 10.1021/ol801849u. Epub 2008 Sep 25.

引用本文的文献

1
Asymmetric total synthesis strategies of halichlorine and pinnaic acid.卤氯灵和海石竹酸的不对称全合成策略。
RSC Adv. 2023 Nov 17;13(48):33754-33769. doi: 10.1039/d3ra06955a. eCollection 2023 Nov 16.
2
Gold-catalyzed efficient synthesis of azepan-4-ones via a two-step [5 + 2] annulation.金催化高效合成氮杂环庚烷-4-酮的两步[5+2]环加成反应。
Chem Commun (Camb). 2010 May 21;46(19):3351-3. doi: 10.1039/c001314e. Epub 2010 Mar 30.
3
Formal syntheses of (+/-)-pinnaic acid and (+/-)-halichlorine.（±）-海石竹酸和（±）-卤绿菌素的形式合成。
Org Lett. 2005 Dec 8;7(25):5733-5. doi: 10.1021/ol0525009.
4
Total synthesis of (+/-)-halichlorine, (+/-)-pinnaic acid, and (+/-)-tauropinnaic acid.（±）-海绿石氯素、（±）-扇珊瑚酸和（±）-牛磺扇珊瑚酸的全合成。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2004 Aug 17;101(33):12079-84. doi: 10.1073/pnas.0403887101. Epub 2004 Aug 6.