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以醛为起始原料,氯化铁(III)催化便捷一锅法合成高烯丙基苄基醚。

Iron(III) chloride-catalyzed convenient one-pot synthesis of homoallyl benzyl ethers starting from aldehydes.

作者信息

Watahiki Tsutomu, Akabane Yusuke, Mori Seiji, Oriyama Takeshi

机构信息

Department of Environmental Sciences, Faculty of Science, Ibaraki University, 2-1-1 Bunkyo, Mito 310-8512, Japan.

出版信息

Org Lett. 2003 Aug 21;5(17):3045-8. doi: 10.1021/ol035019w.

DOI:10.1021/ol035019w
PMID:12916977
Abstract

[reaction: see text] Iron(III) chloride-catalyzed effective allylation reactions of acetals with allyltrimethylsilane proceeded smoothly in high to excellent yields. In addition, this method could be applied to the one-pot synthesis of homoallyl benzyl ethers by a combination of dibenzyl acetalization of aldehydes and consecutive allylation of dibenzyl acetals.

摘要

[反应:见正文] 在氯化铁(III)催化下,缩醛与烯丙基三甲基硅烷顺利进行有效的烯丙基化反应,产率高至优异。此外,通过醛的二苄基缩醛化和二苄基缩醛的连续烯丙基化相结合,该方法可应用于高烯丙基苄基醚的一锅法合成。

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