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钯催化芳基溴化物的硅烷化反应生成官能化芳基二甲基硅醇。

Palladium-catalyzed silylation of aryl bromides leading to functionalized aryldimethylsilanols.

作者信息

Denmark Scott E, Kallemeyn Jeffrey M

机构信息

Roger Adams Laboratory, Department of Chemistry, University of Illinois, 600 S. Mathews Avenue, Urbana, Illinois 61801, USA.

出版信息

Org Lett. 2003 Sep 18;5(19):3483-6. doi: 10.1021/ol035288m.

DOI:10.1021/ol035288m
PMID:12967305
Abstract

[reaction: see text] A mild and general palladium-catalyzed insertion of 1,2-diethoxy-1,1,2,2-tetramethyldisilane into a variety of aryl bromides affords the aryldimethylsilyl ethers in high yields. Hydrolysis of the ethers under pH-optimized conditions results in the exclusive formation of the desired aryldimethylsilanols.

摘要

[反应:见正文] 在温和且通用的钯催化下,1,2 - 二乙氧基 - 1,1,2,2 - 四甲基二硅烷插入到多种芳基溴化物中,能以高产率得到芳基二甲基甲硅烷基醚。在pH优化的条件下对醚进行水解,专一性地生成所需的芳基二甲基硅醇。

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