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Familial and sporadic neurogenic acro-osteolysis.

作者信息

GIACCAI L

出版信息

Acta Radiol (Stockh). 1952 Jul;38(1):17-29. doi: 10.3109/00016925209177008.

DOI:10.3109/00016925209177008
PMID:12976160
Abstract
摘要

相似文献

1
Familial and sporadic neurogenic acro-osteolysis.家族性和散发性神经源性肢端骨质溶解症。
Acta Radiol (Stockh). 1952 Jul;38(1):17-29. doi: 10.3109/00016925209177008.
2
[On the clinical picture of familial acro-osteolysis].[关于家族性肢端骨质溶解的临床症状]
Z Haut Geschlechtskr. 1963 Feb 1;34:65-73.
3
[Dominant acro-osteolysis].[显性肢端骨质溶解症]
Arch Fr Pediatr. 1961 Jun;18:693-702.
4
[A casuistic contribution on acro-osteolysis].[关于肢端骨质溶解的一个案例分析贡献]
Arch Orthop Unfallchir. 1960;51:661-73. doi: 10.1007/BF00415036.
5
Psoriasis with acro-osteolysis.伴有肢端骨质溶解的银屑病。
N Engl J Med. 1959 Sep 10;261:539-41. doi: 10.1056/NEJM195909102611103.
6
Congenital insensitivity to pain with anhidrosis and progressing acro-osteolysis: a case report with 7-year follow-up.
Chin Med J (Engl). 2006 Dec 20;119(24):2134-7.
7
[Familial acro-osteolysis].[家族性肢端骨质溶解症]
Fortschr Geb Rontgenstr. 1954 Jun;80(6):727-32.
8
Familial ulcers, mutilating lesions of the extremities, and acro-osteolysis.家族性溃疡、肢体毁损性病变和肢端骨质溶解。
Br Med J. 1957 Aug 17;2(5041):367-71. doi: 10.1136/bmj.2.5041.367.
9
[Acroosteolysis].[肢端骨质溶解症]
Rev Prat. 1960 Jul 1;10:2059-64.
10
Idiopathic nonfamilial acro-osteolysis associated with other bone abnormalities.特发性非家族性肢端骨质溶解伴其他骨骼异常。
Am J Roentgenol Radium Ther Nucl Med. 1960 Apr;83:687-91.

引用本文的文献

1
Idiopathic Acroosteolysis: A Novel Cutaneous Sign Can Help Identify the Condition Early.特发性肢端骨质溶解症：一种新的皮肤体征有助于早期识别该病。
Case Rep Dermatol. 2023 Mar 15;15(1):51-55. doi: 10.1159/000529727. eCollection 2023 Jan-Dec.
2
Is an association of acro-osteolysis, bone fragility, and enchondromatosis a newfound disease caused by an amplification of PTHLH? A case report.肢端肥大性骨溶解、骨脆症和软骨瘤病的关联是否是由 PTHLH 扩增引起的一种新发现的疾病？一例报告。
Pediatr Rheumatol Online J. 2022 Jul 30;20(1):58. doi: 10.1186/s12969-022-00720-8.
3
[ON A FAMILIAL DISEASE WITH AN UNUSUAL NEUROLOGIC SYMPTOM COMBINATION, OLIGOPHRENIA, DEMENTIA, MULTIPLE SKIN ULCERATIONS, SPLENOMEGALY AND AMINO ACID METABOLIC DISORDERS].
[关于一种具有不寻常神经症状组合的家族性疾病，包括智力发育不全、痴呆、多发性皮肤溃疡、脾肿大和氨基酸代谢紊乱]
Dtsch Z Nervenheilkd. 1964 Feb 21;185:579-97.
4
Hadju-Cheney syndrome. Report of a non-familial case.哈朱-切尼综合征。一例非家族性病例报告。
Neuroradiology. 1981;21(5):295-301. doi: 10.1007/BF02100164.
5
[On the differential diagnosis of osteolytic processes].[关于溶骨性病变的鉴别诊断]
Arch Orthop Unfallchir. 1969;65(2):146-67. doi: 10.1007/BF00416324.
6
[Hereditary sensory neuropathy. I].[遗传性感觉神经病。I]
Dtsch Z Nervenheilkd. 1970;197(4):330-44.