• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[Perspectives in medical genetics: the new genetics].

作者信息

Bueno M, Pérez-González J M

机构信息

Departamento de Pediatría, Radiología y Medicina Física, Facultad de Medicina, Universidad de Zaragoza.

出版信息

Rev Med Univ Navarra. 1992 Oct-Dec;37(4):181-9.

PMID:1298036
Abstract
摘要

相似文献

1
[Perspectives in medical genetics: the new genetics].
Rev Med Univ Navarra. 1992 Oct-Dec;37(4):181-9.
2
The molecular genetics of neurological disease. Recent advances.
Neurologia. 1993 May;8(5):116-23.
3
[Genetic diagnosis of the hypotonic newborn].[低渗新生儿的基因诊断]
Rev Neurol. 1997 May;25(141):703-6.
4
Cystic fibrosis, genetics, and DNA technology.
Curr Opin Obstet Gynecol. 1991 Apr;3(2):235-41.
5
Duchenne muscular dystrophy, cystic fibrosis, myotonic dystrophy: gene to protein.杜氏肌营养不良症、囊性纤维化、强直性肌营养不良症:从基因到蛋白质
CMAJ. 1993 Jun 1;148(11):1975-9.
6
[Duchenne muscular dystrophy. Fragile X syndrome. Epidemiology, genetics, diagnosis].[杜氏肌营养不良症。脆性X综合征。流行病学、遗传学、诊断]
Rev Prat. 1998 Mar 1;48(5):565-9.
7
[Differential diagnosis of a benign course of muscular dystrophy using molecular genetic methods].
Nervenarzt. 1990 Apr;61(4):244-7.
8
Molecular genetics of Duchenne muscular dystrophy.
J Singapore Paediatr Soc. 1990;32(3-4):61-4.
9
Preimplantation genetic diagnosis for single gene disorders: experience with five single gene disorders.单基因疾病的植入前基因诊断:五种单基因疾病的经验
Prenat Diagn. 2002 Jun;22(6):525-33. doi: 10.1002/pd.394.
10
Myotonic muscular dystrophy.强直性肌营养不良
Neurol Clin. 1989 Feb;7(1):1-8.