Antia I J, Dorkins C E, Wood A J, Aronson J K
MRC Unit, Radcliffe Infirmary, Oxford.
Br J Clin Pharmacol. 1992 Dec;34(6):535-40. doi: 10.1111/j.1365-2125.1992.tb05659.x.
我们测定了8名健康志愿者在服用碳酸锂14天前后淋巴细胞膜上[³H]-哇巴因的结合情况,服用剂量维持血清锂浓度在0.5 - 1.0 mmol/L范围内。
体内给予锂14天后,淋巴细胞膜上[³H]-哇巴因的结合能力(反映Na⁺, K⁺-ATP酶分子数量)有统计学意义的增加。这表明躁狂抑郁症患者在体内类似锂暴露后未能增加泵数量是与该疾病相关的主要异常。
体内给予锂并未改变淋巴细胞Na⁺, K⁺-ATP酶对标准药理学刺激的正常适应性(上调)反应,标准药理学刺激包括用氯化锂(8 mmol/L)或依他尼酸钠(1 μmol/L)进行3天的体外孵育。
我们先前发现躁狂抑郁症患者的Na⁺, K⁺-ATP酶对这些体外刺激的反应受损,我们目前的数据表明这种异常归因于疾病本身而非体内锂治疗。
数据还表明,我们先前描述的健康志愿者在服用锂21天后体内Na⁺/K⁺泵活性的增加至少部分是由于Na⁺/K⁺泵数量的增加。