• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Homozygosity mapping and Werner's syndrome.

作者信息

Schellenberg G D, Martin G M, Wijsman E M, Nakura J, Miki T, Ogihara T

出版信息

Lancet. 1992 Apr 18;339(8799):1002. doi: 10.1016/0140-6736(92)91590-5.

DOI:10.1016/0140-6736(92)91590-5
PMID:1348795
Abstract
摘要

相似文献

1
Homozygosity mapping and Werner's syndrome.纯合性定位与沃纳综合征
Lancet. 1992 Apr 18;339(8799):1002. doi: 10.1016/0140-6736(92)91590-5.
2
Close linkage of the gene for Werner's syndrome to ANK1 and D8S87 on the short arm of chromosome 8.沃纳综合征基因与8号染色体短臂上的ANK1和D8S87紧密连锁。
Gerontology. 1993;39 Suppl 1:11-5. doi: 10.1159/000213560.
3
Genetic linkage of Werner's syndrome to five markers on chromosome 8.沃纳综合征与8号染色体上五个标记的遗传连锁。
Nature. 1992 Feb 20;355(6362):735-8. doi: 10.1038/355735a0.
4
Genetic association between chromosome 8 microsatellite (MS8-134) and Werner syndrome (WRN): chromosome microdissection and homozygosity mapping.8号染色体微卫星（MS8 - 134）与沃纳综合征（WRN）之间的遗传关联：染色体显微切割与纯合性定位
Genomics. 1995 Aug 10;28(3):566-9. doi: 10.1006/geno.1995.1189.
5
Homozygosity mapping of the Werner syndrome locus (WRN).沃纳综合征基因座（WRN）的纯合性定位
Genomics. 1994 Oct;23(3):600-8. doi: 10.1006/geno.1994.1548.
6
[Werner's syndrome and familial Alzheimer's disease].[沃纳综合征与家族性阿尔茨海默病]
Tanpakushitsu Kakusan Koso. 1993 Feb;38(3):366-73.
7
Carrier detection of Werner's syndrome using a microsatellite that exhibits linkage disequilibrium with the Werner's syndrome locus.使用与沃纳综合征基因座表现出连锁不平衡的微卫星进行沃纳综合征的携带者检测。
Jpn J Hum Genet. 1994 Dec;39(4):403-9. doi: 10.1007/BF01892385.
8
Physical map of the human chromosome 8p12-p21 encompassing tumor suppressor and Werner's syndrome gene loci.包含肿瘤抑制基因和沃纳综合征基因位点的人类8号染色体p12 - p21的物理图谱。
DNA Res. 1998 Apr 30;5(2):103-13. doi: 10.1093/dnares/5.2.103.
9
Cytogenetics of Werner's syndrome cultured skin fibroblasts: variegated translocation mosaicism.维尔纳综合征培养皮肤成纤维细胞的细胞遗传学：斑驳易位嵌合体
Cytogenet Cell Genet. 1981;30(2):92-107. doi: 10.1159/000131596.
10
Narrowing the position of the Werner syndrome locus by homozygosity analysis-extension of homozygosity analysis.通过纯合性分析缩小沃纳综合征基因座的位置——纯合性分析的扩展
Genomics. 1996 Aug 15;36(1):130-41. doi: 10.1006/geno.1996.0433.

引用本文的文献

1
James German and the Quest to Understand Human RECQ Helicase Deficiencies.詹姆斯·格尔曼与探索人类 RECQ 解旋酶缺陷。
Cells. 2024 Jun 21;13(13):1077. doi: 10.3390/cells13131077.
2
Contemporary human genetic strategies in aging research.当代人类遗传学在衰老研究中的策略。
Ageing Res Rev. 2011 Apr;10(2):191-200. doi: 10.1016/j.arr.2010.07.005. Epub 2010 Aug 10.
3
Homozygosity mapping and linkage analysis demonstrate that autosomal recessive congenital hereditary endothelial dystrophy (CHED) and autosomal dominant CHED are genetically distinct.
纯合子定位和连锁分析表明，常染色体隐性先天性遗传性内皮营养不良（CHED）和常染色体显性CHED在遗传上是不同的。
Br J Ophthalmol. 1999 Jan;83(1):115-9. doi: 10.1136/bjo.83.1.115.
4
A deletion within the murine Werner syndrome helicase induces sensitivity to inhibitors of topoisomerase and loss of cellular proliferative capacity.小鼠沃纳综合征解旋酶内的一个缺失会导致对拓扑异构酶抑制剂敏感，并丧失细胞增殖能力。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1998 Oct 27;95(22):13097-102. doi: 10.1073/pnas.95.22.13097.
5
Structure and function of the human Werner syndrome gene promoter: evidence for transcriptional modulation.人类沃纳综合征基因启动子的结构与功能：转录调控的证据
Nucleic Acids Res. 1998 Aug 1;26(15):3480-5. doi: 10.1093/nar/26.15.3480.
6
Genetics and the pathobiology of ageing.遗传学与衰老的病理生物学
Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 1997 Dec 29;352(1363):1773-80. doi: 10.1098/rstb.1997.0161.
7
Linkage of combined factors V and VIII deficiency to chromosome 18q by homozygosity mapping.通过纯合性定位将联合因子V和VIII缺乏症与18号染色体q臂连锁。
J Clin Invest. 1997 Feb 15;99(4):596-601. doi: 10.1172/JCI119201.
8
A unique human gene that spans over 230 kb in the human chromosome 8p11-12 and codes multiple family proteins sharing RNA-binding motifs.一个独特的人类基因，它跨越人类8号染色体p11 - 12区域超过230千碱基对，并编码多个具有RNA结合基序的家族蛋白。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1996 Oct 1;93(20):10913-7. doi: 10.1073/pnas.93.20.10913.
9
Toward localization of the Werner syndrome gene by linkage disequilibrium and ancestral haplotyping: lessons learned from analysis of 35 chromosome 8p11.1-21.1 markers.通过连锁不平衡和祖先单倍型分析定位沃纳综合征基因：对35个8号染色体p11.1 - 21.1标记分析的经验教训
Am J Hum Genet. 1996 Jun;58(6):1286-302.
10
Accelerated loss of telomeric repeats may not explain accelerated replicative decline of Werner syndrome cells.端粒重复序列的加速丢失可能无法解释沃纳综合征细胞复制性衰退的加速。
Hum Genet. 1996 Jun;97(6):750-4. doi: 10.1007/BF02346184.