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[直肠神经节细胞瘤病与多发性IIb型内分泌肿瘤]

[Rectal ganglioneuromatosis and multiple type IIb endocrine neoplasia].

作者信息

Bizollon T, Evreux M, Berard P, Trepo C

机构信息

Service d'Hépato-Gastroentérologie, Hôtel-Dieu, Lyon.

出版信息

Gastroenterol Clin Biol. 1992;16(6-7):600-3.

PMID:1356090
Abstract

Intestinal tract ganglioneuromatosis was discovered in a 27-year old man through surgical biopsy specimens obtained after acute intestinal obstruction. The patient then developed type IIb endocrine neoplasia including a marfanoid morphotype, mucosal neuromatosis, metastatic medullary carcinoma of the thyroid and bilateral pheochromocytoma. The histological and clinical features, the pathophysiological mechanisms of intestinal ganglioneuromatosis and its place within the intricate group of neurocristopathies are discussed.

摘要

通过急性肠梗阻后获得的手术活检标本,在一名27岁男性中发现了肠道神经节瘤病。该患者随后发展为IIb型内分泌肿瘤,包括类马方体型、黏膜神经瘤病、甲状腺转移性髓样癌和双侧嗜铬细胞瘤。本文讨论了肠道神经节瘤病的组织学和临床特征、病理生理机制及其在复杂的神经嵴病组中的地位。

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