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Identity of haemoglobin A2.

作者信息

MULLER C J, JONXIS J H

出版信息

Nature. 1960 Dec 10;188:949-50. doi: 10.1038/188949a0.

DOI:10.1038/188949a0
PMID:13726692
Abstract
摘要

相似文献

1
Identity of haemoglobin A2.血红蛋白A2的鉴定
Nature. 1960 Dec 10;188:949-50. doi: 10.1038/188949a0.
2
Reciprocal relationship of hemoglobins A2 and F in beta chain thalassemias, a key to the genetic control of hemoglobin F.β地中海贫血中血红蛋白A2和F的相互关系，这是血红蛋白F基因调控的关键。
Blood. 1961 Apr;17:393-408.
3
The demonstration of a haemoglobin E-like compound in some cases of thalassaemia.在某些地中海贫血病例中血红蛋白E样化合物的证实。
Vox Sang. 1957 Jan;2(1):53-9. doi: 10.1111/j.1423-0410.1957.tb03433.x.
4
Genetic and haematological significance of haemoglobin H.
Nature. 1956 Nov 10;178(4541):1055-6. doi: 10.1038/1781055b0.
5
Is alkali-resistant haemoglobin in Cooley's anaemia different from foetal haemoglobin?库利贫血中的抗碱血红蛋白与胎儿血红蛋白不同吗？
Experientia. 1956 Mar 15;12(3):107-8. doi: 10.1007/BF02157179.
6
[Hemoglobin F and hemoglobin A2 increase in the Swiss population].[瑞士人群中胎儿血红蛋白和血红蛋白A2增加]
Acta Haematol. 1961;26:65-74. doi: 10.1159/000206642.
7
[Hemoglobin in normal and pathological (thalassemia) states. VIII. Column chromatographic research].[正常及病理（地中海贫血）状态下的血红蛋白。VIII. 柱色谱研究]
Haematologica. 1955;39(4):263-84.
8
[Electrophoretic behavior of hemoglobin in Mediterranean anemia. III. Relation of electrophoretic mobility between adult hemoglobin and hemoglobin of the fetal type in Cooley's anemia].[地中海贫血中血红蛋白的电泳行为。III. 库利贫血中成人血红蛋白与胎儿型血红蛋白电泳迁移率的关系]
Pediatria (Napoli). 1955 Jul-Aug;63(4):587-91.
9
Studies on abnormal hemoglobins. X. A new syndrome: hemoglobin C-thalassemia disease.
Blood. 1954 Nov;9(11):1032-46.
10
[Electrophoretic behavior of hemoglobin in Cooley's anemia].[血红蛋白在库利贫血中的电泳行为]
Pediatria (Napoli). 1952 Sep-Oct;60(9-10):413-21.

引用本文的文献

1
Increase in Haemoglobin A(2) Appearing After Homograft of Foetal Haemopoietic Tissue.胎儿造血组织同种移植后出现的血红蛋白A(2)升高。
Br Med J. 1961 May 13;1(5236):1349-52. doi: 10.1136/bmj.1.5236.1349.
2
Genetic Study of a Family Possessing Hemoglobins S and C, and Classical Thalassemia.一个拥有血红蛋白S和C以及典型地中海贫血的家族的遗传学研究。
Am J Hum Genet. 1961 Dec;13(4):390-5.
3
[Contribution of studies on human hemoglobin to the solution of some basic problems of genetics].[人类血红蛋白研究对解决遗传学一些基本问题的贡献]
Blut. 1962;8:449-63. doi: 10.1007/BF01631299.
4
Haemoglobin Q-alpha-thalassaemia.血红蛋白Q-α地中海贫血
Br Med J. 1961 Jun 3;1(5239):1582-5. doi: 10.1136/bmj.1.5239.1582.