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A rapid screening test for deficiency of plasma ceruloplasmin and its value in the diagnosis of Wilson's disease.

作者信息

AISEN P, SCHORR J B, MORELL A G, GOLD R Z, SCHEINBERG I H

出版信息

Am J Med. 1960 Apr;28:550-4. doi: 10.1016/0002-9343(60)90149-2.

DOI:10.1016/0002-9343(60)90149-2
PMID:13792199
Abstract
摘要

相似文献

1
A rapid screening test for deficiency of plasma ceruloplasmin and its value in the diagnosis of Wilson's disease.血浆铜蓝蛋白缺乏的快速筛查试验及其在威尔逊病诊断中的价值。
Am J Med. 1960 Apr;28:550-4. doi: 10.1016/0002-9343(60)90149-2.
2
Studies on copper metabolism. XXIX. A critical analysis of serum copper and ceruloplasmin concentrations in normal subjects, patients with Wilson's disease and relatives of patients with Wilson's disease.铜代谢研究。二十九。对正常受试者、威尔逊病患者及威尔逊病患者亲属血清铜和铜蓝蛋白浓度的批判性分析。
Am J Med. 1960 Apr;28:555-63. doi: 10.1016/0002-9343(60)90150-9.
3
Some aspects of the relation of ceruloplasmin to Wilson's disease.铜蓝蛋白与威尔逊氏病关系的某些方面。
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4
Observations on ceruloplasmin in Wilson's disease.威尔逊氏病中铜蓝蛋白的观察
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5
Caeruloplasmin in Wilson's disease.威尔逊病中的血浆铜蓝蛋白。
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6
Deficiency of ceruloplasmin in patients with hepatolenticular degeneration (Wilson's disease).肝豆状核变性（威尔逊病）患者血浆铜蓝蛋白缺乏。
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7
Relation of ceruloplasmin and plasma copper to hepatolenticular degeneration (Wilson's disease).血浆铜蓝蛋白和血浆铜与肝豆状核变性（威尔逊病）的关系。
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The heterogeneity of caeruloplasmin nd the enzymatic defect in Wilson's disease.铜蓝蛋白的异质性与威尔逊病中的酶缺陷。
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9
Molecular studies of ceruloplasmin deficiency in Wilson's disease.威尔逊病中铜蓝蛋白缺乏的分子研究。
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10
Caeruloplasmin as demonstrated by starch gel electrophoresis.通过淀粉凝胶电泳显示的血浆铜蓝蛋白。
J Clin Pathol. 1960 Jan;13(1):69-71. doi: 10.1136/jcp.13.1.69.

引用本文的文献

1
DETECTION OF THE HETEROZYGOUS CARRIER OF THE WILSON'S DISEASE GENE.威尔逊病基因杂合携带者的检测
J Clin Invest. 1961 Apr;40(4):707-15. doi: 10.1172/JCI104304.
2
A screening test for Wilson's disease and its application to psychiatric patients.威尔逊氏病的筛查测试及其在精神科患者中的应用。
Can Med Assoc J. 1967 Jan 14;96(2):83-6.
3
The screening of hereditary metabolic defects among newborn infants.新生儿遗传性代谢缺陷的筛查。
Can Med Assoc J. 1966 Aug 6;95(6):247-51.
4
Set of simple side-room urine tests for detection of inborn errors of metabolism.用于检测先天性代谢缺陷的一组简单床边尿液检测
Br Med J. 1968 Jun 22;2(5607):745-9. doi: 10.1136/bmj.2.5607.745.