• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

相似文献

1
Observations on ceruloplasmin in Wilson's disease.威尔逊氏病中铜蓝蛋白的观察
J Clin Invest. 1959 Oct;38(10 Pt 1-2):1672-82. doi: 10.1172/JCI103945.
2
Studies on copper metabolism. XXIX. A critical analysis of serum copper and ceruloplasmin concentrations in normal subjects, patients with Wilson's disease and relatives of patients with Wilson's disease.铜代谢研究。二十九。对正常受试者、威尔逊病患者及威尔逊病患者亲属血清铜和铜蓝蛋白浓度的批判性分析。
Am J Med. 1960 Apr;28:555-63. doi: 10.1016/0002-9343(60)90150-9.
3
Caeruloplasmin in Wilson's disease.威尔逊病中的血浆铜蓝蛋白。
Lancet. 1959 Dec 26;2(7113):1163-4. doi: 10.1016/s0140-6736(59)91739-8.
4
Relation of ceruloplasmin and plasma copper to hepatolenticular degeneration (Wilson's disease).血浆铜蓝蛋白和血浆铜与肝豆状核变性（威尔逊病）的关系。
Prog Neurobiol (1956). 1956;1:52-63.
5
Some aspects of the relation of ceruloplasmin to Wilson's disease.铜蓝蛋白与威尔逊氏病关系的某些方面。
Neurology. 1958 Apr;8(Suppl 1):44-51. doi: 10.1212/wnl.8.suppl_1.44.
6
Exchange of ceruloplasmin copper with ionic Cu64 with reference to Wilson's disease.关于威尔逊病，铜蓝蛋白铜与离子态Cu64的交换
J Clin Invest. 1957 Aug;36(8):1193-201. doi: 10.1172/JCI103515.
7
The heterogeneity of caeruloplasmin nd the enzymatic defect in Wilson's disease.铜蓝蛋白的异质性与威尔逊病中的酶缺陷。
Helv Paediatr Acta. 1960 Nov;15:424-36.
8
A rapid screening test for deficiency of plasma ceruloplasmin and its value in the diagnosis of Wilson's disease.血浆铜蓝蛋白缺乏的快速筛查试验及其在威尔逊病诊断中的价值。
Am J Med. 1960 Apr;28:550-4. doi: 10.1016/0002-9343(60)90149-2.
9
Deficiency of ceruloplasmin in patients with hepatolenticular degeneration (Wilson's disease).肝豆状核变性（威尔逊病）患者血浆铜蓝蛋白缺乏。
Science. 1952 Oct 31;116(3018):484-5. doi: 10.1126/science.116.3018.484.
10
[The onset of psychiatric disorders and Wilson's disease].[精神疾病与威尔逊氏病的发病]
Encephale. 2007 Dec;33(6):924-32. doi: 10.1016/j.encep.2006.08.009. Epub 2007 Sep 5.

引用本文的文献

1
A family study of the biochemical defects in Wilson's disease.威尔逊氏病生化缺陷的家族研究。
J Clin Pathol. 1961 May;14(3):264-70. doi: 10.1136/jcp.14.3.264.
2
DETECTION OF THE HETEROZYGOUS CARRIER OF THE WILSON'S DISEASE GENE.威尔逊病基因杂合携带者的检测
J Clin Invest. 1961 Apr;40(4):707-15. doi: 10.1172/JCI104304.
3
[PROTEIN-CHEMICAL AND IMMUNOLOGIC STUDIES IN PATIENTS WITH SKIN DISEASES].[皮肤病患者的蛋白质化学与免疫学研究]
Arch Klin Exp Dermatol. 1965 Jan 13;221:258-322.
4
Wilson's disease.威尔逊氏病
Arch Dis Child. 1962 Jun;37(193):242-52. doi: 10.1136/adc.37.193.242.
5
Effect of estrogens on copper metabolism in Wilson's disease.雌激素对威尔逊氏病铜代谢的影响。
J Clin Invest. 1961 Mar;40(3):445-53. doi: 10.1172/JCI104272.
6
Copper chelation therapy in intrahepatic cholestasis of childhood.儿童肝内胆汁淤积症的铜螯合疗法。
Gut. 1983 Jan;24(1):42-8. doi: 10.1136/gut.24.1.42.
7
Ceruloplasmin in Wilson's disease.威尔逊病中的铜蓝蛋白。
J Clin Invest. 1967 Jun;46(6):993-1002. doi: 10.1172/JCI105606.
8
Studies on copper, caeruloplasmin and cirrhosis in relation to Wilson's disease.关于铜、血浆铜蓝蛋白及肝硬化与威尔逊氏病关系的研究。
Br J Exp Pathol. 1965 Oct;46(5):564-8.
9
Hyperaminoaciduria in childhood.儿童高氨基酸尿症。
Indian J Pediatr. 1966 Feb;33(217):56-62. doi: 10.1007/BF02803758.
10
A genetic study of Wilson's disease: evidence for heterogeneity.威尔逊氏病的遗传学研究：异质性证据
Am J Hum Genet. 1972 Nov;24(6 Pt 1):646-66.

本文引用的文献

1
Micro-determination of copper in biological material.生物材料中铜的微量测定。
Biochem J. 1940 Sep;34(8-9):1202-8. doi: 10.1042/bj0341202.
2
Electrophoresis of proteins on filter paper.蛋白质在滤纸上的电泳。
J Gen Physiol. 1951 Sep;35(1):89-118. doi: 10.1085/jgp.35.1.89.
3
Metabolic studies in Wilson's disease using Cu64.使用铜64对威尔逊氏病进行的代谢研究。
J Lab Clin Med. 1955 Apr;45(4):623-31.
4
Studies on copper metabolism. XXVI. Plasma copper in patients with tropical sprue.铜代谢研究。第二十六部分。热带口炎性腹泻患者的血浆铜
Proc Soc Exp Biol Med. 1958 Jul;98(3):594-7. doi: 10.3181/00379727-98-24117.
5
Studies on copper metabolism. XXIV. Hypocupremia in infancy.铜代谢研究。第二十四部分。婴儿期低铜血症。
AMA J Dis Child. 1958 Aug;96(2):148-58. doi: 10.1001/archpedi.1958.02060060150004.
6
Studies on copper metabolism. XXIII. Portal (Laennec's) cirrhosis of the liver.铜代谢研究。二十三。门脉性（Laennec氏）肝硬化。
J Clin Invest. 1957 Aug;36(8):1208-16. doi: 10.1172/JCI103517.
7
Exchange of ceruloplasmin copper with ionic Cu64 with reference to Wilson's disease.关于威尔逊病，铜蓝蛋白铜与离子态Cu64的交换
J Clin Invest. 1957 Aug;36(8):1193-201. doi: 10.1172/JCI103515.
8
Studies of protein metabolism in hepatolenticular degeneration.肝豆状核变性中蛋白质代谢的研究。
Metabolism. 1957 Jul;6(4):388-96.
9
Standard deviation; a practical means for the measurement and control of the precision of clinical laboratory determinations.标准差；临床实验室检测精密度测量与控制的实用手段。
Am J Clin Pathol. 1957 May;27(5):551-8. doi: 10.1093/ajcp/27.5.551.
10
Hepatolenticular degeneration (Wilson's disease).肝豆状核变性（威尔逊病）。
Br Med Bull. 1957 May;13(2):132-5. doi: 10.1093/oxfordjournals.bmb.a069590.

Observations on ceruloplasmin in Wilson's disease.

作者信息

SASS-KORTSAK A, CHERNIAK M, GEIGER D W, SLATER R J

出版信息

J Clin Invest. 1959 Oct;38(10 Pt 1-2):1672-82. doi: 10.1172/JCI103945.

DOI:10.1172/JCI103945
PMID:14441876
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC444134/
Abstract
摘要