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Sickle cell-haemoglobin D disease in a Portuguese child.

作者信息

ARENDS T, LAYRISSE M, RINCON A R

出版信息

Acta Haematol. 1959 Aug;22:118-26. doi: 10.1159/000205766.

DOI:10.1159/000205766
PMID:13794151
Abstract
摘要

相似文献

1
Sickle cell-haemoglobin D disease in a Portuguese child.一名葡萄牙儿童的镰状细胞-血红蛋白D病
Acta Haematol. 1959 Aug;22:118-26. doi: 10.1159/000205766.
2
Familial differences in the proportion of abnormal hemoglobin present in the sickle cell trait.镰状细胞性状中异常血红蛋白比例的家族差异。
J Clin Invest. 1951 Oct;30(10):1120-4. doi: 10.1172/JCI102532.
3
Abnormal hemoglobins; clinical disorders resulting from various combinations.异常血红蛋白；由各种组合导致的临床病症。
Calif Med. 1955 Jan;82(1):1-5.
4
A NEW HAEMOGLOBIN, D IBADAN (BETA-87 THREONINE -- LYSINE), PRODUCING NO SICKLE-CELL HAEMOGLOBIN D DISEASE WITH HAEMOGLOBIN S.一种新的血红蛋白，伊巴丹D型（β-87苏氨酸——赖氨酸），与血红蛋白S不会产生镰状细胞血红蛋白D病。
Nature. 1965 Mar 27;205:1273-6. doi: 10.1038/2051273a0.
5
SICKLE-CELL HAEMOGLOBIN K DISEASE.镰状细胞血红蛋白K病
Br Med J. 1963 Nov 30;2(5369):1381-2. doi: 10.1136/bmj.2.5369.1381.
6
Sickle cell haemoglobin and two types of thalassaemia in the same family.同一家庭中的镰状细胞血红蛋白和两种类型的地中海贫血。
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7
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Rass Int Clin Ter. 1963 Dec 15;43:1251-64.
9
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Blood. 1963 Apr;21:479-83.
10
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J Obstet Gynaecol Br Emp. 1962 Oct;69:729-35. doi: 10.1111/j.1471-0528.1962.tb01271.x.

引用本文的文献

1
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2
Haemoglobin D Punjab (D Los Angeles).血红蛋白D旁遮普型（D洛杉矶型）
J Med Genet. 1974 Dec;11(4):341-8. doi: 10.1136/jmg.11.4.341.