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相似文献

1
Control of isoleucine, valine, and leucine biosynthesis. I. Multivalent repression.异亮氨酸、缬氨酸和亮氨酸生物合成的调控。I. 多价阻遏
Proc Natl Acad Sci U S A. 1962 Oct 15;48(10):1804-8. doi: 10.1073/pnas.48.10.1804.
2
Multivalent repression in the biosynthesis of threonine in Salmonella typhimurium and Escherichia coli.鼠伤寒沙门氏菌和大肠杆菌中苏氨酸生物合成的多价阻遏
Biochem Biophys Res Commun. 1963 Feb 6;10:277-82. doi: 10.1016/0006-291x(63)90430-3.
3
Control of isoleucine, valine, and leucine biosynthesis. VI. Effect of 5',5',5'-trifluoroleucine on repression in Salmonella typhimurium.异亮氨酸、缬氨酸和亮氨酸生物合成的调控。VI. 5',5',5'-三氟亮氨酸对鼠伤寒沙门氏菌中阻遏作用的影响。
J Bacteriol. 1969 Jul;99(1):101-6. doi: 10.1128/jb.99.1.101-106.1969.
4
Effect of isoleucine, valine, or leucine starvation on the potential for formation of the branched-chain amino acid biosynthetic enzymes.异亮氨酸、缬氨酸或亮氨酸饥饿对支链氨基酸生物合成酶形成潜力的影响。
J Bacteriol. 1973 Nov;116(2):548-61. doi: 10.1128/jb.116.2.548-561.1973.
5
CONTROL OF ISOLEUCINE, VALINE AND LEUCINE BIOSYNTHESIS. II. ENDPRODUCT INHIBITION BY VALINE OF ACETOHYDROXY ACID SYNTHETASE IN SALMONELLA TYPHIMURIUM.异亮氨酸、缬氨酸和亮氨酸生物合成的调控。II. 鼠伤寒沙门氏菌中缬氨酸对乙酰羟酸合成酶的终产物抑制作用。
Biochim Biophys Acta. 1964 Oct 23;92:142-9.
6
Role of alanine-valine transaminase in Salmonella typhimurium and analysis of an avtA::Tn5 mutant.丙氨酸-缬氨酸转氨酶在鼠伤寒沙门氏菌中的作用及avtA::Tn5突变体分析
J Bacteriol. 1983 Sep;155(3):1009-14. doi: 10.1128/jb.155.3.1009-1014.1983.
7
A Salmonella typhimurium locus involved in the regulation of isoleucine, valine and leucine biosynthesis.一个参与异亮氨酸、缬氨酸和亮氨酸生物合成调控的鼠伤寒沙门氏菌基因座。
Genetics. 1969 Mar;61(3):539-56. doi: 10.1093/genetics/61.3.539.
8
Participation of branched-chain amino acid analogues in multivalent repression.支链氨基酸类似物参与多价抑制作用。
J Bacteriol. 1973 Nov;116(2):562-70. doi: 10.1128/jb.116.2.562-570.1973.
9
Isoleucine and valine metabolism in Escherichia coli. XX. Multiple forms of acetohydroxy acid synthetase.大肠杆菌中异亮氨酸和缬氨酸的代谢。XX. 乙酰羟酸合成酶的多种形式。
Biochem Biophys Res Commun. 1972 Jul 25;48(2):444-50. doi: 10.1016/s0006-291x(72)80071-8.
10
Acetohydroxy acid synthase isoenzymes of Escherichia coli K12 and Salmonella typhimurium.大肠杆菌K12和鼠伤寒沙门氏菌的乙酰羟酸合酶同工酶。
Ann Microbiol (Paris). 1982 Mar-Apr;133(2):251-6.

引用本文的文献

1
Blocking the 2,3-butanediol synthesis pathway of Klebsiella pneumoniae resulted in L-valine production.阻断肺炎克雷伯氏菌的 2,3-丁二醇合成途径可导致 L-缬氨酸的生产。
World J Microbiol Biotechnol. 2022 Mar 29;38(5):81. doi: 10.1007/s11274-022-03266-9.
2
Improving yields of deuterated, methyl labeled protein by growing in HO.通过在重水（D₂O）中培养提高氘代、甲基标记蛋白质的产量。 （备注：原文中“HO”推测应为“D₂O”，不然逻辑不符，此为补充完整准确意思后的翻译）
J Biomol NMR. 2018 Aug;71(4):263-273. doi: 10.1007/s10858-018-0200-7. Epub 2018 Aug 2.
3
Reconstructed Ancestral Enzymes Impose a Fitness Cost upon Modern Bacteria Despite Exhibiting Favourable Biochemical Properties.重建的祖先酶尽管具有良好的生化特性，但仍会给现代细菌带来适应性代价。
J Mol Evol. 2015 Oct;81(3-4):110-20. doi: 10.1007/s00239-015-9697-5. Epub 2015 Sep 9.
4
Prolonged antibiotic use induces intestinal injury in mice that is repaired after removing antibiotic pressure: implications for empiric antibiotic therapy.长期使用抗生素会导致小鼠肠道损伤，在去除抗生素压力后损伤会得到修复：这对经验性抗生素治疗具有启示意义。
Metabolomics. 2014 Feb;10(1):8-20. doi: 10.1007/s11306-013-0546-5.
5
Isolation and cryopreservation of O-methylthreonine-resistant Rosa cell lines altered in the feedback sensitivity of L-threonine deaminase.O-甲基苏氨酸抗性罗莎细胞系的分离和冷冻保存，这些细胞系改变了 L-苏氨酸脱氨酶的反馈敏感性。
Planta. 1985 Apr;163(4):554-62. doi: 10.1007/BF00392713.
6
New Map Location of ilvO in ESCHERICHIA COLI.ilvO 在大肠杆菌中的新图谱位置。
Genetics. 1976 Jun;83(2):201-25. doi: 10.1093/genetics/83.2.201.
7
Bacterial catabolism of threonine. Threonine degradation initiated by l-threonine hydrolyase (deaminating) in a species of Corynebacterium.细菌分解苏氨酸。苏氨酸在棒状杆菌属的一种细菌中，通过 l-苏氨酸水解酶（脱氨酶）的作用开始降解。
Biochem J. 1977 Jun 15;164(3):579-87. doi: 10.1042/bj1640579.
8
REPRESSION OF THE VALINE-ISOLEUCINE PATHWAY IN SALMONELLA.沙门氏菌中缬氨酸-异亮氨酸途径的抑制
Proc Natl Acad Sci U S A. 1963 May;49(5):628-33. doi: 10.1073/pnas.49.5.628.
9
BIOSYNTHESIS OF VALINE AND ISOLEUCINE, VI. ENZYME REPRESSION IN SALMONELLA.缬氨酸和异亮氨酸的生物合成，VI. 沙门氏菌中的酶阻遏作用
Proc Natl Acad Sci U S A. 1963 Mar;49(3):322-9. doi: 10.1073/pnas.49.3.322.
10
Improvement of an l-Leucine-Producing Mutant of Brevibacterium lactofermentum 2256 by Genetically Desensitizing It to alpha-Acetohydroxy Acid Synthetase.通过遗传使乳酸发酵短杆菌 2256 的 l-亮氨酸产生突变体对 α-乙酰羟酸合酶脱敏来改善。
Appl Environ Microbiol. 1986 May;51(5):1024-7. doi: 10.1128/aem.51.5.1024-1027.1986.

本文引用的文献

1
Threonine, Isoleucine, and Isoleucine-Valine Mutants of Salmonella Typhimurium.鼠伤寒沙门氏菌的苏氨酸、异亮氨酸和异亮氨酸 - 缬氨酸突变体
Genetics. 1960 Oct;45(10):1359-74. doi: 10.1093/genetics/45.10.1359.
2
COORDINATE REPRESSION OF THE SYNTHESIS OF FOUR HISTIDINE BIOSYNTHETIC ENZYMES BY HISTIDINE.组氨酸对四种组氨酸生物合成酶合成的协同抑制作用
Proc Natl Acad Sci U S A. 1959 Oct;45(10):1453-61. doi: 10.1073/pnas.45.10.1453.
3
THE BIOSYNTHESIS OF ISOLEUCINE AND VALINE. I. ENZYMATIC TRANSFORMATION OF THE DIHYDROXY ACID PRECURSORS TO THE KETO ACID PRECURSORS.异亮氨酸和缬氨酸的生物合成。I. 二羟基酸前体向酮酸前体的酶促转化。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1954 Jun;40(6):493-9. doi: 10.1073/pnas.40.6.493.
4
Description of the chemostat.恒化器的描述。
Science. 1950 Dec 15;112(2920):715-6. doi: 10.1126/science.112.2920.715.
5
Isoleucine and valine metabolism in Escherichia coli. XI. Valine inhibition of the growth of Escherichia coli strain K-12.大肠杆菌中异亮氨酸和缬氨酸的代谢。XI. 缬氨酸对大肠杆菌K-12菌株生长的抑制作用。
J Bacteriol. 1962 Mar;83(3):624-30. doi: 10.1128/jb.83.3.624-630.1962.
6
Another intermediate in leucine biosynthesis.
Biochem Biophys Res Commun. 1962 Feb 20;7:5-9. doi: 10.1016/0006-291x(62)90133-x.
7
Isoleucine and valine metabolism in Escherichia coli. X. The enzymatic formation of acetohydroxybutyrate.大肠杆菌中异亮氨酸和缬氨酸的代谢。X. 乙酰羟丁酸的酶促形成。
J Biol Chem. 1961 Sep;236:2486-91.
8
Isoleucine and valine metabolism in Escherichia coli. VII. A negative feedback mechanism controlling isoleucine biosynthesis.大肠杆菌中异亮氨酸和缬氨酸的代谢。VII. 一种控制异亮氨酸生物合成的负反馈机制。
J Biol Chem. 1958 Aug;233(2):415-20.

Control of isoleucine, valine, and leucine biosynthesis. I. Multivalent repression.

作者信息

FREUNDLICH M, BURNS R O, UMBARGER H E

出版信息

Proc Natl Acad Sci U S A. 1962 Oct 15;48(10):1804-8. doi: 10.1073/pnas.48.10.1804.

DOI:10.1073/pnas.48.10.1804
PMID:13959618
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC221043/
Abstract
摘要