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M-BCR 断点位置不能预测费城染色体阳性慢性髓性白血病的生存率。

M-BCR breakpoint location does not predict survival in Philadelphia chromosome-positive chronic myeloid leukemia.

作者信息

Zaccaria A, Martinelli G, Buzzi M, Zuffa E, Zamagni M D, Testoni N, Russo D, Guerrasio A, Saglio G, Tura S

机构信息

Centro di Genetica Oncologica, Università di Bologna, Italy.

出版信息

Haematologica. 1992 Jan-Feb;77(1):16-20.

PMID:1398276
Abstract

BACKGROUND

Some reports in the recent literature have shown that the site of molecular rearrangement within the M-BCR area may have a prognostic value in Ph1 + CML patients. A number of studies have, however, failed to demonstrate this finding. Here we report the molecular rearrangements of 107 patients and their clinical follow-up.

METHODS

Localization of the breakpoints was determined according to conventional criteria, after digestion with 2 to 4 restriction endonucleases and hybridization with 1 or 2 molecular probes.

RESULTS

Sixty two patients were rearranged in the 5' area and 45 in the 3' area: there was no difference between the survival curves of the two groups, at least not after 3 years of follow-up.

CONCLUSIONS

The site of the breakpoint within the M-BCR has no prognostic significance in our series.

摘要

背景

近期文献中的一些报告显示,M-BCR区域内分子重排的位点可能对Ph1+慢性粒细胞白血病患者具有预后价值。然而,许多研究未能证实这一发现。在此,我们报告107例患者的分子重排情况及其临床随访结果。

方法

在用2至4种限制性内切酶消化并与1或2种分子探针杂交后,根据常规标准确定断点的定位。

结果

62例患者在5'区域发生重排,45例在3'区域发生重排:两组的生存曲线之间没有差异,至少在3年的随访后没有差异。

结论

在我们的研究系列中,M-BCR内断点的位点没有预后意义。

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1
M-BCR breakpoint location does not predict survival in Philadelphia chromosome-positive chronic myeloid leukemia.M-BCR 断点位置不能预测费城染色体阳性慢性髓性白血病的生存率。
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Southeast Asian J Trop Med Public Health. 1995;26 Suppl 1:197-200.

引用本文的文献

1
Measurable residual disease in chronic myeloid leukemia.慢性髓性白血病的可测量残留病。
Haematologica. 2022 Dec 1;107(12):2794-2809. doi: 10.3324/haematol.2022.281493.
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