• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

TREATABLE MENTAL SUBNORMALITY.

作者信息

CHAUDHURI K C

出版信息

Indian J Pediatr. 1963 Oct;30:339-41 CONCL. doi: 10.1007/BF02748315.

DOI:10.1007/BF02748315
PMID:14068907
Abstract
摘要

相似文献

1
TREATABLE MENTAL SUBNORMALITY.可治疗的精神发育迟滞
Indian J Pediatr. 1963 Oct;30:339-41 CONCL. doi: 10.1007/BF02748315.
2
RESEARCH INTO MENTAL SUBNORMALITY. 2. BIOCHEMICAL DISORDERS AND MENTAL RETARDATION.智力发育不全研究。2. 生化紊乱与智力迟钝
Nurs Times. 1964 May 15;60:624-5.
3
CHRONIC SUBDURAL HEMATOMA IN INFANCY.婴儿期慢性硬膜下血肿
Acta Neurol Scand. 1963;39(4):323-42. doi: 10.1111/j.1600-0404.1963.tb05334.x.
4
SUBDURAL HAEMATOMA IN INFANCY.婴儿期硬膜下血肿
Br Med J. 1965 Aug 21;2(5459):446-8. doi: 10.1136/bmj.2.5459.446.
5
THE HANDICAPPED CHILD--6 MENTAL SUBNORMALITY.残疾儿童——6. 智力低下
Nurs Times. 1964 Sep 18;60:1216-7.
6
[STATISTICAL AND CATAMNESTIC STUDY OF THE EEG PICTURE IN NEWBORN INFANTS].[新生儿脑电图图像的统计学与随访研究]
Lattante. 1964 Jun;35:289-96.
7
SCREENING FOR GALACTOSEMIA AMONG MENTALLY RETARDED PATIENTS.对智障患者进行半乳糖血症筛查。
J Ment Defic Res. 1965 Mar;9:61-8. doi: 10.1111/j.1365-2788.1965.tb00821.x.
8
ENZYMES IN MENTAL RETARDATION. II.智力迟钝中的酶。II.
IMJ Ill Med J. 1964 Sep;126:335-41.
9
TREATABLE MENTAL SUBNORMALITY. I. INTRODUCTION.可治疗的智力发育迟缓。一、引言。
Indian J Pediatr. 1963 Jul;30:237-8 CONTD. doi: 10.1007/BF02748249.
10
[Toxic diarrhea in a heterozygote with galactosemia complicated by chronic subdural hematoma].[半乳糖血症杂合子合并慢性硬膜下血肿时的中毒性腹泻]
Pol Tyg Lek. 1971 Mar 8;26(10):349-51.

本文引用的文献

1
[Pyridoxine-dependence, a metabolic disease manifested by pyridoxine-sensitive convulsive seizures. (First familial case)].[吡哆醇依赖症,一种以对吡哆醇敏感的惊厥性癫痫发作为表现的代谢性疾病。(首例家族性病例)]
Rev Neurol (Paris). 1961 Nov;105:406-19.
2
Galactosemia.半乳糖血症
Metabolism. 1960 Apr;9:316-25.
3
Congenital analgia in two siblings.两名兄弟姐妹患先天性肛门痛。
J Indian Med Assoc. 1963 Jul 1;41:25-6.
4
Hypoglycaemia in the newborn infant.新生儿低血糖症
Lancet. 1963 Jun 15;1(7294):1278-82. doi: 10.1016/s0140-6736(63)91981-0.
5
Chromosome trisomy of group 13-15 in two cases of generalised congenital analgesia.两例全身性先天性无痛症患者中13 - 15组染色体三体现象
Lancet. 1963 Mar 23;1(7282):664-5. doi: 10.1016/s0140-6736(63)91297-2.
6
Galactosemia.半乳糖血症
Indian J Pediatr. 1963 Mar;30:87-90. doi: 10.1007/BF02748182.
7
Vitamin B12 deficiency in Indian infants. A clinical syndrome.印度婴儿维生素B12缺乏症。一种临床综合征。
Lancet. 1962 Nov 3;2(7262):903-7. doi: 10.1016/s0140-6736(62)90682-7.
8
Congenital analgia.先天性肛门痛
Indian J Pediatr. 1961 Nov;28:455-9. doi: 10.1007/BF02756510.
9
Galactosemia.半乳糖血症
Pediatr Clin North Am. 1960 May;7:315-32. doi: 10.1016/s0031-3955(16)30940-3.
10
The genetic mechanism of galactosaemia.半乳糖血症的遗传机制。
Arch Dis Child. 1960 Dec;35(184):521-8. doi: 10.1136/adc.35.184.521.