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由大肠杆菌膜囊泡中的质子动力驱动的腺苷5'-三磷酸合成。

Adenosine 5'-triphosphate synthesis driven by a protonmotive force in membrane vesicles of Escherichia coli.

作者信息

Tsuchiya T

出版信息

J Bacteriol. 1977 Feb;129(2):763-9. doi: 10.1128/jb.129.2.763-769.1977.

Abstract

Adenosine 5'-triphosphate (ATP) synthesis energized by an artificially imposed protonmotive force (delta p) in adenosine 5'-diphosphate-loaded membrane vesicles of Escherichia coli was investigated. The protonmotive force is composed of an artificially imposed pH gradient (delta pH) or membrane potential (deltapsi), or both. A delta pH was established by a rapid alteration of the pH of the assay medium. A delta psi was created by the establishment of diffusion potential of K+ in the presence of valinomycin. The maximal amount of ATP synthesized was 0.4 to 0.5 nmol/mg of membrane protein when energized by a delta pH and 0.2 to 0.3 nmol/mg of membrane protein when a delta psi was imposed. Simultaneous imposition of both a delta pH and delta psi resulted in the formation of greater amounts of ATP (0.8 nmol/mg of membrane protein) than with either alone. The amount of ATP synthesized was roughly proportional to the magnitude of the artificially imposed delta p. Although p-chloromercuribenzoate, 2-heptyl-4-hydroxyquinoline-N-oxide, or NaCN each inhibits oxidation of D-lactate, and thus oxidative phosphorylation, none inhibited ATP synthesis driven by an artificially imposed delta p. Membrane vesicles prepared from uncA or uncB strains, which are defective in oxidative phosphorylation, likewise were unable to catalyze ATP synthesis when energy was supplied by an artificially imposed delta p.

摘要

研究了在大肠杆菌二磷酸腺苷负载的膜囊泡中,由人工施加的质子动力(Δp)驱动的三磷酸腺苷(ATP)合成。质子动力由人工施加的pH梯度(ΔpH)或膜电位(Δψ)或两者组成。通过快速改变测定介质的pH来建立ΔpH。在缬氨霉素存在下通过建立K⁺的扩散电位来产生Δψ。当由ΔpH驱动时,合成的ATP最大量为0.4至0.5 nmol/mg膜蛋白,当施加Δψ时为0.2至0.3 nmol/mg膜蛋白。同时施加ΔpH和Δψ导致形成的ATP量(0.8 nmol/mg膜蛋白)比单独使用任何一种时都多。合成的ATP量大致与人工施加的Δp大小成比例。尽管对氯汞苯甲酸、2-庚基-4-羟基喹啉-N-氧化物或NaCN各自抑制D-乳酸的氧化,从而抑制氧化磷酸化,但它们均不抑制由人工施加的Δp驱动的ATP合成。从不具备氧化磷酸化功能的uncA或uncB菌株制备的膜囊泡,当由人工施加的Δp提供能量时,同样无法催化ATP合成。

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