• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[ON HEREDITARY RETINAL DEGENERATION OF THE MOUSE].

作者信息

THEILER K, CAGIANUT B

出版信息

Albrecht Von Graefes Arch Ophthalmol. 1963 Nov 28;166:387-96.

PMID:14112124
Abstract
摘要

相似文献

1
[ON HEREDITARY RETINAL DEGENERATION OF THE MOUSE].[关于小鼠遗传性视网膜变性]
Albrecht Von Graefes Arch Ophthalmol. 1963 Nov 28;166:387-96.
2
HEREDITARY AFFECTIONS OF THE RETINA AND CHOROID.视网膜和脉络膜的遗传性疾病
Acta Genet Med Gemellol (Roma). 1964 Jan;13:20-68. doi: 10.1017/s1120962300015900.
3
[LEBER'S CONGENITAL TAPETO-RETINAL DEGENERATION].[莱伯先天性视网膜色素变性]
Bull Mem Soc Fr Ophtalmol. 1963;76:1-13.
4
[Preliminary results of a survey on the incidence and geographic distribution of tapeto-retinal degeneration in Switzerland (study of 5 cantons)].[瑞士视网膜色素变性发病率及地理分布调查的初步结果（五个州的研究）]
J Genet Hum. 1961 Jul;10:99-127.
5
CENTRAL TAPETO-RETINAL DEGENERATION WITH PERIPHERAL INVOLVEMENT (DIFFERENTIAL DIAGNOSTIC DIFFICULTIES).伴有周边受累的中央视网膜色素上皮变性（鉴别诊断困难）
Ophthalmologica. 1963;146:238-41. doi: 10.1159/000304524.
6
[Studies on retinitis pigmentosa. 28. Rhodopsin contents and ERG findings of experimental retinal degeneration and hereditary retinal dystrophy in mice].[视网膜色素变性的研究。28. 小鼠实验性视网膜变性和遗传性视网膜营养不良的视紫红质含量及视网膜电图结果]
Nippon Ganka Gakkai Zasshi. 1969 Sep;73(9):1801-13.
7
[Changes in the blood uric acid levels in patients with retinitis pigmentosa and in rats with hereditary retinal degeneration].[视网膜色素变性患者及遗传性视网膜变性大鼠血尿酸水平的变化]
Biull Eksp Biol Med. 1982 Nov;94(11):21-3.
8
Alterations in glutamate cysteine ligase content in the retina of two retinitis pigmentosa animal models.两种视网膜色素变性动物模型视网膜中谷氨酸半胱氨酸连接酶含量的改变。
Free Radic Biol Med. 2016 Jul;96:245-54. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2016.04.195. Epub 2016 Apr 30.
9
Gene therapy restores vision and delays degeneration in the CNGB1(-/-) mouse model of retinitis pigmentosa.基因治疗恢复了视功能并延缓了色素性视网膜炎 CNGB1(-/-) 小鼠模型的变性。
Adv Exp Med Biol. 2014;801:733-9. doi: 10.1007/978-1-4614-3209-8_92.
10
Chorioretinal heredo-degeneration.脉络膜视网膜遗传性变性
Proc R Soc Med. 1961 Dec;54(12):1109-15. doi: 10.1177/003591576105401219.

引用本文的文献

1
PCR analysis of DNA from 70-year-old sections of rodless retina demonstrates identity with the mouse rd defect.对来自70年历史的无杆视网膜切片的DNA进行的聚合酶链反应（PCR）分析表明，其与小鼠视网膜退化（rd）缺陷相同。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1993 Oct 15;90(20):9616-9. doi: 10.1073/pnas.90.20.9616.
2
A tissue culture study of inherited dystrophy of the retina in mice.小鼠遗传性视网膜营养不良的组织培养研究
Virchows Arch Pathol Anat Physiol Klin Med. 1965 Oct 18;340(1):69-83. doi: 10.1007/BF00960252.
3
Comparative light and electron microscopic study of retinal histogenesis in normal and rd mutant mice.
正常和rd突变小鼠视网膜组织发生的光镜与电镜对比研究
Z Anat Entwicklungsgesch. 1973 Oct 31;142(2):219-38. doi: 10.1007/BF00519723.
4
Changes of lysosomal enzymes during hereditary degeneration and histogenesis of retina in mice. II. Localization of N-acetyl- -glucosaminidase in macrophages.小鼠视网膜遗传性变性及组织发生过程中溶酶体酶的变化。II. N-乙酰-β-葡萄糖胺酶在巨噬细胞中的定位。
Histochemie. 1972;29(1):28-36. doi: 10.1007/BF00305698.
5
Studies on hereditary retinal degeneration. The rd gene in the mouse.遗传性视网膜变性研究。小鼠中的rd基因。
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 1985;223(1):16-22. doi: 10.1007/BF02150568.