• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

THE DISTRIBUTION OF COOLEY'S ANAEMIA IN CHINA.

作者信息

MCFADZEAN A J, TODD D

出版信息

Trans R Soc Trop Med Hyg. 1964 Nov;58:490-9. doi: 10.1016/0035-9203(64)90103-8.

DOI:10.1016/0035-9203(64)90103-8
PMID:14217006
Abstract
摘要

相似文献

1
THE DISTRIBUTION OF COOLEY'S ANAEMIA IN CHINA.
Trans R Soc Trop Med Hyg. 1964 Nov;58:490-9. doi: 10.1016/0035-9203(64)90103-8.
2
[RECENT OBSERVATIONS ON THALASSEMIA--COOLEY'S ANEMIA].[地中海贫血(库利贫血)的近期观察]
Wien Z Inn Med. 1963 Nov;44:469-76.
3
Distribution pattern, population genetics and anthropological significance of thalassemia and abnormal hemoglobins in Melanesia.美拉尼西亚地区地中海贫血和异常血红蛋白的分布模式、群体遗传学及人类学意义
Am J Phys Anthropol. 1962 Dec;20(4):475-83. doi: 10.1002/ajpa.1330200408.
4
INTERACTION OF BETA-THALASSAEMIA AND HEREDITARY PERSISTENCE OF FOETAL HAEMOGLOBIN.β地中海贫血与胎儿血红蛋白遗传性持续存在的相互作用
J Med Genet. 1964 Sep;1(1):24-6. doi: 10.1136/jmg.1.1.24.
5
Cooley's anaemia among the Tanka of South China.中国南方疍民中的库利贫血症
Trans R Soc Trop Med Hyg. 1971;65(1):59-62. doi: 10.1016/0035-9203(71)90185-4.
6
A THALASSAEMIC TRAIT IN GIPSIES?吉普赛人中的地中海贫血特质?
Acta Med Scand. 1963 Sep;174:261-3. doi: 10.1111/j.0954-6820.1963.tb07921.x.
7
SPLENECTOMY IN TWO CASES OF HAEMOGLOBIN Q-H-DISEASE (HB Q-ALPHA-THALASSAEMIA).血红蛋白Q-H病(Hb Q-α地中海贫血)两例的脾切除术
Acta Haematol. 1963 Jun;29:358-67. doi: 10.1159/000207983.
8
A REPORT ON FAST-MOVING HAEMOGLOBINS IN BENGELEES.关于本盖利斯地区快速移动血红蛋白的报告。
Bull Calcutta Sch Trop Med. 1963 Oct;11:136-8.
9
AN INVESTIGATION OF ABNORMAL HEMOGLOBINS IN SOUTHERN JAPAN. 2. SECOND CASE OF THALASSEMIA MINOR DISCOVERED IN FUKUOKA, KYUSHU, JAPAN.
Jinrui Idengaku Zasshi. 1964 Mar;9:10-7.
10
THALASSAEMIA MAJOR IN A SUDANESE ARAB FAMILY.一个苏丹阿拉伯家庭中的重型地中海贫血
J Trop Med Hyg. 1964 Jul;67:183-4.

引用本文的文献

1
beta-Thalassemia in Chinese: use of in vivo RNA analysis and oligonucleotide hybridization in systematic characterization of molecular defects.中国的β地中海贫血:体内RNA分析和寡核苷酸杂交在分子缺陷系统表征中的应用
Proc Natl Acad Sci U S A. 1984 May;81(9):2821-5. doi: 10.1073/pnas.81.9.2821.
2
Hemoglobin E: distribution and population dynamics.血红蛋白E:分布与群体动态
Humangenetik. 1967;3(3):189-234. doi: 10.1007/BF00273124.
3
Thalassemia and G-6-PD deficiency in Chinese-Canadians: admission screening of a hospital population.
加拿大华裔人群中的地中海贫血和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症:医院人群的入院筛查
Can Med Assoc J. 1971 Aug 7;105(3):283-6.
4
Alpha-thalassemia in Northern Thailand.泰国北部的α地中海贫血
Am J Hum Genet. 1970 Nov;22(6):645-51.
5
Characteristics and distribution of glucose-6-phosphate dehydrogenase-deficient variants in South China.中国南方葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症变异体的特征与分布
Am J Hum Genet. 1972 Jul;24(4):475-84.
6
Nonrandom distribution of Gm haplotypes in East Asia.东亚地区Gm单倍型的非随机分布。
Am J Hum Genet. 1973 Sep;25(5):567-74.
7
Characteristics and distribution of beta thalassemia haplotypes in South China.
Hum Genet. 1986 May;73(1):23-6. doi: 10.1007/BF00292658.