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嗜铬细胞瘤——血尿的一种罕见病因。

Phaeochromocytoma--an unusual cause of haematuria.

作者信息

Hansen L U, Jess P, Hermansen K, Lorentzen M

机构信息

Department of Surgery, Fåborg Hospital, Denmark.

出版信息

Scand J Urol Nephrol. 1992;26(3):319-21. doi: 10.3109/00365599209180893.

DOI:10.3109/00365599209180893
PMID:1439611
Abstract

A patient was admitted to hospital because of haematuria. A papillomatous bladder tumor was removed. Histological examination revealed a phaeochromocytoma. Fourteen days postoperatively the urinary excretion rates of catecholamines were elevated but normalized afterwards. Abdominal computed tomography and metaiodobenzylguanidine scintigraphy were normal. No hypertension or characteristic micturitional attacks preceded removal of the tumor.

摘要

一名患者因血尿入院。切除了一个乳头状膀胱肿瘤。组织学检查显示为嗜铬细胞瘤。术后14天儿茶酚胺尿排泄率升高,但随后恢复正常。腹部计算机断层扫描和间碘苄胍闪烁扫描均正常。在肿瘤切除前无高血压或典型排尿发作。

相似文献

1
Phaeochromocytoma--an unusual cause of haematuria.嗜铬细胞瘤——血尿的一种罕见病因。
Scand J Urol Nephrol. 1992;26(3):319-21. doi: 10.3109/00365599209180893.
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引用本文的文献

1
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BMC Urol. 2013 Apr 29;13:22. doi: 10.1186/1471-2490-13-22.