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New method for synthesizing the intermediates to 5-HETE from yeast-mediated reduction products by employing Baeyer-Villiger oxidation with complete retention of enantiomeric excess.

作者信息

Yamauchi Satoshi, Kinoshita Yoshihiro, Kinoshita Yoshiro

机构信息

Faculty of Agriculture, Ehime University, Matsuyama, Japan.

出版信息

Biosci Biotechnol Biochem. 2003 Sep;67(9):1959-69. doi: 10.1271/bbb.67.1959.

DOI:10.1271/bbb.67.1959
PMID:14519982
Abstract

(R) and (S)-Aldehydes 2, which are intermediates for the synthesis of (5R) and (5S)-HETE, were respectively synthesized from the yeast-mediated reductive products, hydroxy ester 3 and cis-lactone 4, through Baeyer-Villiger oxidation with complete retention of enantiomeric excess.

摘要

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