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糖肽类抗生素的生物合成——一种复杂的、非核糖体合成的肽类次级代谢产物的模型。

The biosynthesis of glycopeptide antibiotics--a model for complex, non-ribosomally synthesized, peptidic secondary metabolites.

作者信息

Süssmuth R D, Wohlleben W

机构信息

Institute of Chemistry, Eberhard-Karls-Universität Tübingen, Auf der Morgenstelle 18, 72076 Tübingen, Germany.

出版信息

Appl Microbiol Biotechnol. 2004 Jan;63(4):344-50. doi: 10.1007/s00253-003-1443-z. Epub 2003 Oct 15.

Abstract

Glycopeptide antibiotics are a class of widely known natural compounds produced by Actinomycetes. Vancomycin, the first member of the glycopeptide family to be discovered, was described in 1955 and used as an antibiotic soon thereafter. During the past 50 years numerous contributions on the structure, mode of action, and therapeutic features of vancomycin have been published. Recently, there has been considerable progress in elucidating the biosynthesis of glycopeptide antibiotics by combining molecular biology and analytical chemistry methods. Here, we provide an overview of the current knowledge regarding biosynthetic glycopeptide assembly.

摘要

糖肽类抗生素是一类由放线菌产生的广为人知的天然化合物。万古霉素是糖肽类家族中第一个被发现的成员,于1955年被描述,并于此后不久用作抗生素。在过去的50年里,关于万古霉素的结构、作用方式和治疗特性发表了大量的研究成果。最近,通过结合分子生物学和分析化学方法,在阐明糖肽类抗生素的生物合成方面取得了相当大的进展。在此,我们概述了关于生物合成糖肽组装的当前知识。

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