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[Congenital familial hemiparesis and familial porencephaly].

作者信息

Herranz Fernández J L, Moreno Belzue C, Arce García J L, Arteaga Manjón-Cabeza R

机构信息

Sección de Neuropediatría, Hospital Universitario M. Valdecilla, Facultad de Medicina, Santander.

出版信息

An Esp Pediatr. 1992 Nov;37(5):431-3.

PMID:1456633
Abstract
摘要

相似文献

1
[Congenital familial hemiparesis and familial porencephaly].[先天性家族性偏瘫与家族性脑穿通畸形]
An Esp Pediatr. 1992 Nov;37(5):431-3.
2
Familial porencephaly and congenital hemiplegia.家族性脑穿通畸形和先天性偏瘫。
J Pediatr. 1986 Oct;109(4):671-4. doi: 10.1016/s0022-3476(86)80240-2.
3
Familial congenital hemiparesis.家族性先天性偏瘫。
J Child Neurol. 1995 Sep;10(5):413-4. doi: 10.1177/088307389501000517.
4
Neuroimaging fails to identify asymptomatic carriers of familial porencephaly.神经影像学检查无法识别家族性脑穿通畸形的无症状携带者。
Am J Med Genet. 2002 Oct 1;112(2):198-202. doi: 10.1002/ajmg.10452.
5
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[Schizencephaly].[脑裂畸形]
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Minerva Pediatr. 1981 Jan 15;33(1):1-12.
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Rev Electroencephalogr Neurophysiol Clin. 1987 Mar;17(1):59-69. doi: 10.1016/s0370-4475(87)80115-6.
10
Computed tomographic findings in congenital hemiparesis in childhood and their relation to etiology and prognosis.儿童先天性偏瘫的计算机断层扫描结果及其与病因和预后的关系。
Neuropediatrics. 1981 May;12(2):101-9. doi: 10.1055/s-2008-1059643.

引用本文的文献

1
Novel mutations in three families confirm a major role of COL4A1 in hereditary porencephaly.三个家族中的新突变证实了COL4A1在遗传性脑穿通畸形中的主要作用。
J Med Genet. 2006 Jun;43(6):490-5. doi: 10.1136/jmg.2005.035584. Epub 2005 Aug 17.