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Familial porencephaly and congenital hemiplegia.

作者信息

Zonana J, Adornato B T, Glass S T, Webb M J

出版信息

J Pediatr. 1986 Oct;109(4):671-4. doi: 10.1016/s0022-3476(86)80240-2.

DOI:10.1016/s0022-3476(86)80240-2
PMID:3761085
Abstract
摘要

相似文献

1
Familial porencephaly and congenital hemiplegia.家族性脑穿通畸形和先天性偏瘫。
J Pediatr. 1986 Oct;109(4):671-4. doi: 10.1016/s0022-3476(86)80240-2.
2
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3
Familial porencephaly.家族性脑穿通畸形
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4
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5
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6
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9
De novo and inherited mutations in COL4A2, encoding the type IV collagen α2 chain cause porencephaly.COL4A2 基因（编码Ⅳ型胶原α2 链）的新生突变和遗传突变可导致脑裂畸形。
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引用本文的文献

1
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2
Familial porencephaly.家族性脑穿通畸形
Indian J Pediatr. 1993 May-Jun;60(3):459-63. doi: 10.1007/BF02751216.
3
Familial schizencephaly: further delineation of a rare disorder.家族性脑裂畸形：一种罕见疾病的进一步描述。
J Med Genet. 1995 Mar;32(3):242-4. doi: 10.1136/jmg.32.3.242.