• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Evidence for systemic manifestations in cerebroretinal vasculopathy.

作者信息

Siveke Jens T, Schmid Holger

出版信息

Am J Med Genet A. 2003 Dec 15;123A(3):309. doi: 10.1002/ajmg.a.20369.

DOI:10.1002/ajmg.a.20369
PMID:14608656
Abstract
摘要

相似文献

1
Evidence for systemic manifestations in cerebroretinal vasculopathy.脑视网膜血管病变中全身表现的证据。
Am J Med Genet A. 2003 Dec 15;123A(3):309. doi: 10.1002/ajmg.a.20369.
2
Cerebroretinal vasculopathy mimicking a brain tumor.酷似脑肿瘤的脑视网膜血管病变。
Neurology. 2000 May 9;54(9):1878-9. doi: 10.1212/wnl.54.9.1878-a.
3
Cerebroretinal vasculopathy mimicking a brain tumor: a case of a rare hereditary syndrome.酷似脑肿瘤的脑视网膜血管病变:一例罕见遗传性综合征病例
Neurology. 1999 Aug 11;53(3):629-31. doi: 10.1212/wnl.53.3.629.
4
Cerebroretinal vasculopathy. A new hereditary syndrome.脑视网膜血管病变。一种新的遗传性综合征。
Ophthalmology. 1988 May;95(5):649-59. doi: 10.1016/s0161-6420(88)33131-3.
5
[Hereditary cerebroretinal vasculopathy].[遗传性脑视网膜血管病变]
Nihon Rinsho. 2006 Nov 28;64 Suppl 8:744-9.
6
Comparative histopathological study of arteriosclerosis of the retina, the brain and the circle of Willis.视网膜、脑及 Willis 环动脉硬化的比较组织病理学研究
J All India Ophthalmol Soc. 1970 Dec;18(4):155-61.
7
SUPERFICIAL AND DEEP CAPILLARY ISCHEMIA AS A PRESENTING SIGN OF RETINAL VASCULOPATHY WITH CEREBRAL LEUKOENCEPHALOPATHY AND SYSTEMIC MANIFESTATIONS.浅表和深部毛细血管缺血作为视网膜血管病变伴脑白质病变及全身表现的首发体征
Retin Cases Brief Rep. 2018;12 Suppl 1:S87-S91. doi: 10.1097/ICB.0000000000000641.
8
Retinal manifestations of cerebroretinal vasculopathy.脑视网膜血管病变的视网膜表现。
Semin Ophthalmol. 2007 Jul-Sep;22(3):163-5. doi: 10.1080/08820530701457613.
9
Cerebroretinal vasculopathy and leukoencephalopathy mimicking a brain tumor. Report of two early-onset cases with Fanconi's anemia-like phenotypes suggesting an autosomal-recessive inheritance pattern.酷似脑肿瘤的脑视网膜血管病变和白质脑病。两例具有范可尼贫血样表型的早发病例报告,提示常染色体隐性遗传模式。
Clin Neuropathol. 2000 Nov-Dec;19(6):285-95.
10
History of Hollenhorst plaques.霍伦霍斯特斑块病史。
Stroke. 2015 Apr;46(4):e82-4. doi: 10.1161/STROKEAHA.114.007771. Epub 2015 Jan 15.

引用本文的文献

1
Genetics of vascular dementia - review from the ICVD working group.血管性痴呆的遗传学——国际血管性痴呆工作组的综述
BMC Med. 2017 Mar 6;15(1):48. doi: 10.1186/s12916-017-0813-9.
2
TREX1 C-terminal frameshift mutations in the systemic variant of retinal vasculopathy with cerebral leukodystrophy.伴有脑白质营养不良的视网膜血管病变全身型中的TREX1 C末端移码突变。
Neurol Sci. 2015 Feb;36(2):323-30. doi: 10.1007/s10072-014-1944-9. Epub 2014 Sep 12.
3
Hereditary systemic angiopathy (HSA) with cerebral calcifications, retinopathy, progressive nephropathy, and hepatopathy.
伴有脑钙化、视网膜病变、进行性肾病和肝病的遗传性全身性血管病(HSA)。
J Neurol. 2008 Jan;255(1):77-88. doi: 10.1007/s00415-008-0675-3. Epub 2008 Jan 22.