• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Mendelian inheritance or transmissible agent? The lesson Kuru and the Australia antigen.

作者信息

Harper P S

出版信息

J Med Genet. 1977 Dec;14(6):389-98. doi: 10.1136/jmg.14.6.389.

DOI:10.1136/jmg.14.6.389
PMID:146739
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1013633/
Abstract
摘要

相似文献

1
Mendelian inheritance or transmissible agent? The lesson Kuru and the Australia antigen.孟德尔遗传还是传染性病原体?库鲁病和澳大利亚抗原的教训。
J Med Genet. 1977 Dec;14(6):389-98. doi: 10.1136/jmg.14.6.389.
2
[Slow virus infections].[慢病毒感染]
Postepy Hig Med Dosw. 1975 Jul-Aug;29(4):409-23.
3
Absence of vertical transmission of subacute spongiform viral encephalopathies in experimental primates.实验性灵长类动物中亚急性海绵状病毒性脑病无垂直传播现象。
Proc Soc Exp Biol Med. 1981 Apr;166(4):469-71. doi: 10.3181/00379727-166-41092.
4
[Properties of the causative agent of Creutzfeldt-Jakob disease; current insights into the pathogenesis of dementia].
Ned Tijdschr Geneeskd. 1985 Jul 6;129(27):1275-80.
5
Recent data on the properties of the viruses of kuru and transmissible virus dementias.关于库鲁病病毒和可传播病毒所致痴呆症特性的最新数据。
P N G Med J. 1975 Dec;18(4):207-13.
6
[Slow virus infections].
Nihon Rinsho. 1977 Sep 10;35(9):2792-8.
7
Virus-induced subacute degenerative diseases of the central nervous system.
Ophthalmology. 1980 Dec;87(12):1208-18. doi: 10.1016/s0161-6420(80)35101-4.
8
"Slow infections"--a challenge to traditional concepts.“慢感染”——对传统概念的挑战。
Ir Med J. 1985 Oct;78(10):293-7.
9
Pathogenesis of subacute spongiform encephalopathies.亚急性海绵状脑病的发病机制。
Ann Clin Lab Sci. 1976 Jan-Feb;6(1):84-103.
10
[Human subacute spongiform encephalopathies].[人类亚急性海绵状脑病]
Med Clin (Barc). 1985 Jun 15;85(3):118-22.

引用本文的文献

1
Potential Virus Involvement in Alzheimer's Disease: Results from a Phase IIa Trial Evaluating Apovir, an Antiviral Drug Combination.病毒与阿尔茨海默病的潜在关联:评估抗病毒药物组合阿波韦尔的IIa期试验结果
J Alzheimers Dis Rep. 2021 May 28;5(1):413-431. doi: 10.3233/ADR-210301.
2
Environment-sensitive epigenetics and the heritability of complex diseases.环境敏感的表观遗传学与复杂疾病的遗传性
Genetics. 2011 Dec;189(4):1377-87. doi: 10.1534/genetics.111.131912. Epub 2011 Oct 3.
3
Fragile sites in chromosomes.染色体中的脆性位点。
Can Med Assoc J. 1981 Jan 15;124(2):121, 124.
4
Leber's optic neuropathy: clinical and visual evoked response studies in asymptomatic and symptomatic members of a 4-generation family.莱伯视神经病变:对一个四代家族中无症状和有症状成员的临床及视觉诱发电位研究
Br J Ophthalmol. 1980 Oct;64(10):751-7. doi: 10.1136/bjo.64.10.751.
5
Leber's optic neuropathy.莱伯视神经病变
Br Med J. 1980 Apr 26;280(6222):1097-8.
6
Genetic inheritance of susceptibility to tinea imbricata.叠瓦癣易感性的遗传。
J Med Genet. 1980 Oct;17(5):342-8. doi: 10.1136/jmg.17.5.342.
7
Genetics of Alzheimer's disease.阿尔茨海默病的遗传学
Br Med J (Clin Res Ed). 1982 Apr 10;284(6322):1065-6. doi: 10.1136/bmj.284.6322.1065.
8
Studies on Leber's optic neuropathy III.关于莱伯视神经病变的研究III。
Doc Ophthalmol. 1989 Jan;71(1):77-87. doi: 10.1007/BF00155135.
9
Familial ventricular tachycardia: a report of four families.家族性室性心动过速:四个家族的报告。
Br Heart J. 1990 Mar;63(3):169-74. doi: 10.1136/hrt.63.3.169.

本文引用的文献

1
Abnormal Segregation in Hereditary Renal Disease with Deafness.遗传性肾病伴耳聋中的异常分离
Am J Hum Genet. 1961 Mar;13(1 Pt 1):89-97.
2
[The hereditary form of Creutzfeldt-Jakob disease (the Backer family)].[克雅氏病的遗传形式(巴克尔家族)]
Arch Psychiatr Nervenkr Z Gesamte Neurol Psychiatr. 1950;184(7):653-74. doi: 10.1007/BF00344941.
3
A clinical study of hereditary interstitial pyelonephritis.遗传性间质性肾盂肾炎的临床研究
AMA Arch Intern Med. 1951 Aug;88(2):191-200. doi: 10.1001/archinte.1951.03810080059006.
4
A "NEW" ANTIGEN IN LEUKEMIA SERA.白血病血清中的一种“新”抗原。
JAMA. 1965 Feb 15;191:541-6. doi: 10.1001/jama.1965.03080070025007.
5
POLYMORPHISMS OF THE SERUM PROTEINS AND THE DEVELOPMENT OF ISO-PRECIPITINS IN TRANSFUSED PATIENTS.输血患者血清蛋白的多态性与同种沉淀素的产生
Bull N Y Acad Med. 1964 May;40(5):377-86.
6
MATERNAL PHENYLKETONURIA. A CAUSE OF MENTAL RETARDATION IN CHILDREN WITHOUT THE METABOLIC DEFECT.母体苯丙酮尿症。一种导致无代谢缺陷儿童智力发育迟缓的原因。
N Engl J Med. 1963 Dec 26;269:1404-8. doi: 10.1056/NEJM196312262692604.
7
[The inheritance of senile psychoses].[老年精神病的遗传]
Encephale. 1962 Jul-Aug;51:301-44.
8
Kuru: an appraisal of five years of investigation.
Eugen Q. 1962 Mar;9:69-74. doi: 10.1080/19485565.1962.9987505.
9
Antigen polymorphism of a low-density beta-lipoprotein. Allotypy in human serum.低密度β脂蛋白的抗原多态性。人血清中的同种异型。
Nature. 1962 May 19;194:656-8. doi: 10.1038/194656a0.
10
Nature of "sex-ratio" agent in Drosophila.果蝇中“性比率”因子的本质。
Science. 1961 May 12;133(3463):1489-90. doi: 10.1126/science.133.3463.1489.