Suppr超能文献

血管性血友病因子、含血小板解聚蛋白基序的金属蛋白酶13与血栓性血小板减少性紫癜

von Willebrand factor, ADAMTS-13, and thrombotic thrombocytopenic purpura.

作者信息

Moake Joel L

机构信息

Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA.

出版信息

Semin Hematol. 2004 Jan;41(1):4-14. doi: 10.1053/j.seminhematol.2003.10.003.

Abstract

Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a severe, occlusive, microvascular "thrombotic microangiopathy" characterized by systemic platelet aggregation, organ ischemia, profound thrombocytopenia, and erythrocyte fragmentation. Failure to degrade "unusually large" (UL) von Willebrand factor (VWF) multimers as they are secreted from endothelial cells probably causes most cases of familial TTP, acquired idiopathic TTP, thienopyridine-related TTP, and pregnancy-associated TTP. The emphasis in this review is the pathophysiology of familial and acquired idiopathic TTP. In each of these entities, there is a severe defect in the function of a plasma enzyme, VWF-cleaving metalloprotease (ADAMTS-13), that normally cleaves hyper-reactive ULVWF multimers into smaller and less adhesive VWF forms. In familial TTP, mutations in the ADAMTS13 gene cause absent or severely reduced plasma VWF-cleaving metalloprotease activity. Acquired idiopathic TTP, in contrast, is the result in many patients of the production of autoantibodies that inhibit the function of ADAMTS-13. Established, evolving, and some of the unresolved issues in TTP pathophysiology will be summarized.

摘要

血栓性血小板减少性紫癜(TTP)是一种严重的、闭塞性的微血管“血栓性微血管病”,其特征为全身性血小板聚集、器官缺血、严重血小板减少和红细胞碎片形成。内皮细胞分泌的“异常大”(UL)血管性血友病因子(VWF)多聚体未能降解,可能是导致大多数家族性TTP、获得性特发性TTP、噻吩吡啶相关TTP和妊娠相关TTP病例的原因。本综述重点关注家族性和获得性特发性TTP的病理生理学。在这些疾病中,血浆酶血管性血友病因子裂解金属蛋白酶(ADAMTS-13)的功能存在严重缺陷,该酶通常将高反应性超大VWF多聚体裂解为更小且黏附性更低的VWF形式。在家族性TTP中,ADAMTS13基因突变导致血浆VWF裂解金属蛋白酶活性缺失或严重降低。相比之下,获得性特发性TTP在许多患者中是由于产生了抑制ADAMTS-13功能的自身抗体。本文将总结TTP病理生理学中已明确的、正在演变的以及一些尚未解决的问题。

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验