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用于酯前药稳定性体内研究的可透膜荧光肽酯缀合物制备的通用策略。

General strategy for the preparation of membrane permeable fluorogenic peptide ester conjugates for in vivo studies of ester prodrug stability.

作者信息

Li Xiaoxu, Taylor John Stephen

机构信息

Department of Chemistry, Washington University in St Louis, St. Louis, MO 63130, USA.

出版信息

Bioorg Med Chem. 2004 Feb 1;12(3):545-52. doi: 10.1016/j.bmc.2003.11.016.

DOI:10.1016/j.bmc.2003.11.016
PMID:14738963
Abstract

To study ester prodrug stability properties in living cells we have conjugated fluorogenic esters to the cell membrane permeable peptide Arg9. The desired conjugates are prepared by coupling N-maleoyl amino acid esters of monoalkylated fluoresceins or fluorescein to TyrArg9Cys. The photophysical properties of the monoalkylated fluorescein derivatives are described.

摘要

为了研究酯前药在活细胞中的稳定性,我们将荧光酯与细胞膜可渗透肽Arg9偶联。所需的偶联物通过将单烷基化荧光素或荧光素的N-马来酰氨基酸酯与TyrArg9Cys偶联来制备。描述了单烷基化荧光素衍生物的光物理性质。

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引用本文的文献

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