• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

作为DNA配体的稠合喹啉和喹唑啉的合成。

Synthesis of condensed quinolines and quinazolines as DNA ligands.

作者信息

Malecki Natacha, Carato Pascal, Rigo Benoît, Goossens Jean-François, Houssin Raymond, Bailly Christian, Hénichart Jean-Pierre

机构信息

Institut de Chimie Pharmaceutique Albert Lespagnol, Université de Lille 2, EA 2692, 3 rue du Professeur Laguesse, BP 83, F-59006 Lille, France.

出版信息

Bioorg Med Chem. 2004 Feb 1;12(3):641-7. doi: 10.1016/j.bmc.2003.10.014.

DOI:10.1016/j.bmc.2003.10.014
PMID:14738975
Abstract

Among new condensed quinolines and quinazolines the design of which were inspired by anti-cancer DNA-binding alkaloids such as camptothecin and batracyclin, DNA binding tests identify the 8-methoxy-7-piperazinylpropoxyindeno[1,2-b]quinolin-11-one tetracyclic system as a new motif for DNA recognition.

摘要

在新型稠合喹啉和喹唑啉中,其设计灵感来源于喜树碱和巴马司他等抗癌DNA结合生物碱,DNA结合试验确定8-甲氧基-7-哌嗪基丙氧基茚并[1,2-b]喹啉-11-酮四环体系是一种新的DNA识别基序。

相似文献

1
Synthesis of condensed quinolines and quinazolines as DNA ligands.作为DNA配体的稠合喹啉和喹唑啉的合成。
Bioorg Med Chem. 2004 Feb 1;12(3):641-7. doi: 10.1016/j.bmc.2003.10.014.
2
Expeditious synthesis and cytotoxic activity of new cyanoindolo[3,2-c]quinolines and benzimidazo[1,2-c]quinazolines.新型氰基吲哚并[3,2-c]喹啉和苯并咪唑并[1,2-c]喹唑啉的快速合成及其细胞毒性活性
Bioorg Med Chem Lett. 2000 Oct 2;10(19):2183-5. doi: 10.1016/s0960-894x(00)00427-3.
3
Synthesis and affinity to DNA of phenylbenzoimidazoles and benzoimidazo[1,2-c]quinazolines.苯基苯并咪唑和苯并咪唑并[1,2-c]喹唑啉的合成及其对DNA的亲和力
Eur J Med Chem. 2009 Aug;44(8):3305-12. doi: 10.1016/j.ejmech.2009.03.004. Epub 2009 Mar 21.
4
One-pot synthesis of luotonin A and its analogues.洛托辛 A 及其类似物的一锅合成。
Org Lett. 2011 Mar 4;13(5):920-3. doi: 10.1021/ol1029707. Epub 2011 Jan 26.
5
Toward the comprehensive systematic enumeration and synthesis of novel kinase inhibitors based on a 4-anilinoquinazoline binding mode.基于 4-苯胺基喹唑啉结合模式的新型激酶抑制剂的全面系统列举和综合。
J Chem Inf Model. 2010 Apr 26;50(4):525-33. doi: 10.1021/ci9004767.
6
Copper-catalyzed aerobic intramolecular carbo- and amino-oxygenation of alkynes for synthesis of azaheterocycles.铜催化炔烃的有氧分子内碳-和氨基-氧化反应合成氮杂杂环。
Org Lett. 2012 May 4;14(9):2290-2. doi: 10.1021/ol3007106. Epub 2012 Apr 10.
7
Inhibitors of src tyrosine kinase: the preparation and structure-activity relationship of 4-anilino-3-cyanoquinolines and 4-anilinoquinazolines.Src酪氨酸激酶抑制剂:4-苯胺基-3-氰基喹啉和4-苯胺基喹唑啉的制备及其构效关系
Bioorg Med Chem Lett. 2000 Nov 6;10(21):2477-80. doi: 10.1016/s0960-894x(00)00493-5.
8
Isaindigotone derivatives: a new class of highly selective ligands for telomeric G-quadruplex DNA.靛玉红衍生物:一类新型的端粒G-四链体DNA高选择性配体。
J Med Chem. 2009 May 14;52(9):2825-35. doi: 10.1021/jm801600m.
9
New triple-helix DNA stabilizing agents.
Bioorg Med Chem Lett. 2005 Feb 15;15(4):1097-100. doi: 10.1016/j.bmcl.2004.12.019.
10
Synthesis and evaluation of analogues of 10H-indolo[3,2-b]quinoline as G-quadruplex stabilising ligands and potential inhibitors of the enzyme telomerase.10H-吲哚并[3,2-b]喹啉类似物作为G-四链体稳定配体和端粒酶潜在抑制剂的合成与评价
Org Biomol Chem. 2004 Apr 7;2(7):981-8. doi: 10.1039/b316055f. Epub 2004 Mar 10.

引用本文的文献

1
Synthesis of -Alkyl Substituted Benzimidazoquinazolinones.α-烷基取代苯并咪唑喹唑啉酮的合成
ACS Omega. 2024 Jul 26;9(31):33805-33814. doi: 10.1021/acsomega.4c03327. eCollection 2024 Aug 6.
2
A binuclear aluminium complex as a single competent catalyst for efficient synthesis of urea, biuret, isourea, isothiourea, phosphorylguanidine, and quinazolinones.一种双核铝配合物作为单一高效催化剂用于高效合成尿素、缩二脲、异脲、异硫脲、磷酰胍和喹唑啉酮。
RSC Adv. 2023 Jan 19;13(5):3020-3032. doi: 10.1039/d2ra07714k. eCollection 2023 Jan 18.
3
DFT-based reactivity and combined QSAR, molecular docking of 1,2,4,5-Tetrazine derivatives as inhibitors of Pim-1 kinase.
基于密度泛函理论的反应活性以及1,2,4,5-四嗪衍生物作为Pim-1激酶抑制剂的定量构效关系与分子对接联合研究
Heliyon. 2019 Sep 26;5(9):e02451. doi: 10.1016/j.heliyon.2019.e02451. eCollection 2019 Sep.
4
A One-Pot Synthesis of Oxazepine-Quinazolinone bis-Heterocyclic Scaffolds via Isocyanide-Based Three-Component Reactions.通过基于异腈的三组分反应一锅法合成恶唑并氮杂卓-喹唑啉酮双杂环骨架
Front Chem. 2019 Sep 18;7:623. doi: 10.3389/fchem.2019.00623. eCollection 2019.
5
A new synthetic route to original sulfonamide derivatives in 2-trichloromethylquinazoline series: a structure-activity relationship study of antiplasmodial activity.一种新的合成路线,用于合成 2-三氯甲基喹唑啉系列中的原始磺胺衍生物:抗疟活性的构效关系研究。
Molecules. 2012 Jul 5;17(7):8105-17. doi: 10.3390/molecules17078105.
6
Structural simplification of bioactive natural products with multicomponent synthesis. 3. Fused uracil-containing heterocycles as novel topoisomerase-targeting agents.生物活性天然产物的多组分合成结构简化。3. 含融合尿嘧啶杂环作为新型拓扑异构酶靶向剂。
J Med Chem. 2011 Apr 14;54(7):2012-21. doi: 10.1021/jm1009428. Epub 2011 Mar 9.