• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

The familial nature of the amino-aciduria of Wilson's disease (hepatolenticular degeneration).

作者信息

UZMAN L L, HOOD B

出版信息

Am J Med Sci. 1952 Apr;223(4):392-400. doi: 10.1097/00000441-195204000-00006.

DOI:10.1097/00000441-195204000-00006
PMID:14914748
Abstract
摘要

相似文献

1
The familial nature of the amino-aciduria of Wilson's disease (hepatolenticular degeneration).威尔逊氏病（肝豆状核变性）氨基酸尿症的家族性本质。
Am J Med Sci. 1952 Apr;223(4):392-400. doi: 10.1097/00000441-195204000-00006.
2
Abnormalities of copper metabolism in Wilson's disease and their relationship to the aminoaciduria.威尔逊病中铜代谢异常及其与氨基酸尿症的关系。
J Clin Invest. 1954 Mar;33(3):400-9. doi: 10.1172/JCI102912.
3
Contribution to study of Wilson's disease.对威尔逊氏病研究的贡献。
AMA Arch Intern Med. 1955 May;95(5):727-34. doi: 10.1001/archinte.1955.00250110097012.
4
Amino-aciduria and copper metabolism in hepatolenticular degeneration.肝豆状核变性中的氨基酸尿症与铜代谢
J Clin Pathol. 1952 Feb;5(1):16-24. doi: 10.1136/jcp.5.1.16.
5
On the relationship of urinary copper excretion to the aminoaciduria in Wilson's disease (hepatolenticular degeneration).威尔逊病（肝豆状核变性）中尿铜排泄与氨基酸尿的关系
Am J Med Sci. 1953 Dec;226(6):645-52. doi: 10.1097/00000441-195312000-00007.
6
The amino acid content of the blood and urine in Wilson's disease.威尔逊氏病患者血液和尿液中的氨基酸含量。
J Clin Invest. 1954 Mar;33(3):410-9. doi: 10.1172/JCI102913.
7
COPPER metabolism and amino acid excretion in Wilson's disease.威尔逊病中的铜代谢与氨基酸排泄
Nutr Rev. 1954 Oct;12(10):304-5. doi: 10.1111/j.1753-4887.1954.tb03150.x.
8
COPPER and amino acids in Wilson's disease.威尔逊氏病中的铜与氨基酸
Nutr Rev. 1954 Jul;12(7):198-200. doi: 10.1111/j.1753-4887.1954.tb03283.x.
9
[Current views on the pathogenesis of Wilson's disease].[关于威尔逊氏病发病机制的当前观点]
Pediatr Pol. 1973 Mar;48(3):381-4.
10
Wilson's disease in India. II. Biochemical and pathogenetic considerations in patients, parents, and siblings.印度的威尔逊氏病。II. 患者、父母及兄弟姐妹的生化与发病机制考量
Neurology. 1968 Feb;18(2):117-26. doi: 10.1212/wnl.18.2.117.

引用本文的文献

1
Penicillamine neurotoxicity: an hypothesis.青霉胺神经毒性：一种假说。
ISRN Neurol. 2011;2011:464572. doi: 10.5402/2011/464572. Epub 2011 Jul 21.
2
THE DEPOSITION OF EXOGENOUS COPPER UNDER EXPERIMENTAL CONDITIONS WITH OBSERVATIONS ON ITS NEUROTOXIC AND NEPHROTOXIC PROPERTIES IN RELATION TO WILSON'S DISEASE.在实验条件下外源铜的沉积及其与威尔逊病的神经毒性和肾毒性关系的观察。
J Exp Med. 1959 Oct 31;110(5):801-10. doi: 10.1084/jem.110.5.801.
3
A family study of the biochemical defects in Wilson's disease.威尔逊氏病生化缺陷的家族研究。
J Clin Pathol. 1961 May;14(3):264-70. doi: 10.1136/jcp.14.3.264.
4
Paper chromatographic studies of progressive muscular dystrophy as well as of other myopathies.进行性肌营养不良以及其他肌病的纸色谱研究。
Klin Wochenschr. 1955 Jun 1;33(21-22):513-5. doi: 10.1007/BF01473845.
5
[Disorders of copper and amino acid metabolism in hepato-cerebral degeneration and their treatment with BAL].肝脑变性中铜及氨基酸代谢紊乱及其用二巯丙醇的治疗
Dtsch Z Nervenheilkd. 1954;172(4):321-51.
6
Copper metabolism in normal adults and in clinically normal relatives of patients with Wilson's disease.正常成年人及威尔逊病患者临床正常亲属的铜代谢
J Clin Pathol. 1958 Sep;11(5):441-7. doi: 10.1136/jcp.11.5.441.
7
The laboratory detection of heterozygotes.杂合子的实验室检测。
Am J Hum Genet. 1957 Jun;9(2):98-116.
8
HEPATO-LENTICULAR degeneration.肝豆状核变性
Br Med J. 1956 Jan 28;1(4960):218-9.
9
Studies on copper metabolism. XIII. Hepatolenticular degeneration.铜代谢研究。十三。肝豆状核变性。
J Clin Invest. 1954 Nov;33(11):1487-501. doi: 10.1172/JCI103027.
10
Abnormalities of copper metabolism in Wilson's disease and their relationship to the aminoaciduria.威尔逊病中铜代谢异常及其与氨基酸尿症的关系。
J Clin Invest. 1954 Mar;33(3):400-9. doi: 10.1172/JCI102912.