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呼吸道合胞病毒抑制剂。第2部分:苯并咪唑-2-酮衍生物。

Respiratory syncytial virus inhibitors. Part 2: Benzimidazol-2-one derivatives.

作者信息

Yu Kuo-Long, Zhang Yi, Civiello Rita L, Trehan Ashok K, Pearce Bradley C, Yin Zhiwei, Combrink Keith D, Gulgeze H Belgin, Wang Xiangdong Alan, Kadow Kathleen F, Cianci Christopher W, Krystal Mark, Meanwell Nicholas A

机构信息

Department of Chemistry, The Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Research Institute, 5 Research Parkway, Wallingford, CT 06492, USA.

出版信息

Bioorg Med Chem Lett. 2004 Mar 8;14(5):1133-7. doi: 10.1016/j.bmcl.2003.12.072.

DOI:10.1016/j.bmcl.2003.12.072
PMID:14980651
Abstract

Structure-activity relationships for a series of benzimidazol-2-one-based inhibitors of respiratory syncytial virus are described. These studies focused on structural variation of the benzimidazol-2-one substituent, a vector inaccessible in a series of benzotriazole derivatives on which 2 is based, and revealed a broad tolerance for substituent size and functionality.

摘要

描述了一系列基于苯并咪唑-2-酮的呼吸道合胞病毒抑制剂的构效关系。这些研究集中在苯并咪唑-2-酮取代基的结构变化上,该取代基在2所基于的一系列苯并三唑衍生物中是无法触及的,并且揭示了对取代基大小和官能团的广泛耐受性。

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