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10
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Mitochondrial DNA haplogroups influence the Friedreich's ataxia phenotype.

作者信息

Giacchetti M, Monticelli A, De Biase I, Pianese L, Turano M, Filla A, De Michele G, Cocozza S

出版信息

J Med Genet. 2004 Apr;41(4):293-5. doi: 10.1136/jmg.2003.015289.

DOI:10.1136/jmg.2003.015289
PMID:15060107
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1735730/
Abstract
摘要