Suppr超能文献

不对称烯丙基烷基化,一种实用的方法。

Asymmetric allylic alkylation, an enabling methodology.

作者信息

Trost Barry M

机构信息

Department of Chemistry, Stanford University, Stanford, California 94305-5080, USA.

出版信息

J Org Chem. 2004 Sep 3;69(18):5813-37. doi: 10.1021/jo0491004.

Abstract

The diversity of mechanisms for enantiodiscrimination and of bond types that can be formed make Pd-catalyzed asymmetric allylic alkylation a powerful key step for simplification of synthetic strategy to complex molecular targets. Using a wide range of different classes of compounds including alkaloids, polyhydrofurans, nucleosides and carbanucleosides, cyclohexitols and cyclopentitols, chromanes, cyclopentanoids, amino acids, barbiturates, etc., novel synthetic strategies emerge that provide short efficient asymmetric syntheses.

摘要

对映体识别机制的多样性以及能够形成的键类型的多样性,使得钯催化的不对称烯丙基烷基化成为简化合成复杂分子目标策略的有力关键步骤。使用包括生物碱、多氢呋喃、核苷和碳环核苷、环己糖醇和环戊糖醇、色满、环戊烷类、氨基酸、巴比妥酸盐等多种不同类型的化合物,出现了新颖的合成策略,可实现简短高效的不对称合成。

文献AI研究员

20分钟写一篇综述,助力文献阅读效率提升50倍。

立即体验

用中文搜PubMed

大模型驱动的PubMed中文搜索引擎

马上搜索

文档翻译

学术文献翻译模型,支持多种主流文档格式。

立即体验