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利图灵三环螺缩醛的立体选择性合成。

Stereoselective synthesis of the lituarine tricyclic spiroacetal.

作者信息

Robertson Jeremy, Meo Paul, Dallimore Jonathan W P, Doyle Bryan M, Hoarau Christophe

机构信息

Department of Chemistry, University of Oxford, Chemistry Research Laboratory, Mansfield Road, Oxford, OX1 3TA, UK.

出版信息

Org Lett. 2004 Oct 14;6(21):3861-3. doi: 10.1021/ol0483955.

DOI:10.1021/ol0483955
PMID:15469368
Abstract

[reaction: see text] Oxidative cyclizations of 2-(4-hydroxybutyl)furan derivatives provide spirobutenolide acetals directly; on the basis of this methodology, we describe an asymmetric synthesis of a tricyclic spirobutenolide precursor to the C(7-18) fragment common to lituarines A-C.

摘要

[反应:见正文] 2-(4-羟丁基)呋喃衍生物的氧化环化反应可直接生成螺丁烯内酯缩醛;基于此方法,我们描述了一种对三环螺丁烯内酯前体的不对称合成,该前体是海石花碱A-C共有的C(7-18)片段。

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