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通过新型分子内重排反应在固相上合成双杂环吲哚 - 苯并咪唑衍生物。

Novel intramolecular rearrangement leading to the synthesis of biheterocyclic indole-benzoimidazole derivatives on solid phase.

作者信息

Roy Abhijeet Deb, Sharma Sunil, Grover Rajesh Kumar, Kundu Bijoy, Roy Raja

机构信息

Division of SAIF, Central Drug Research Institute, Lucknow 226001, India.

出版信息

Org Lett. 2004 Dec 9;6(25):4763-6. doi: 10.1021/ol0479794.

DOI:10.1021/ol0479794
PMID:15575680
Abstract

[reaction: see text] A novel intramolecular SNAr rearrangement observed during the S-alkylation of benzoimidazole-2-thione with alpha-haloacetophenone is reported. The rearrangement led to the formation of a new benzoimidazole-based intermediate, which is further utilized for the generation of a new biheterocyclic indole-benzimidazole derivatives with a two-point diversity.

摘要

[反应:见正文] 报道了在苯并咪唑-2-硫酮与α-卤代苯乙酮的S-烷基化过程中观察到的一种新型分子内亲核芳香取代重排。该重排导致形成一种新的基于苯并咪唑的中间体,该中间体进一步用于生成具有两点多样性的新型双杂环吲哚-苯并咪唑衍生物。

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