• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

New director at FDA's CDRH.

出版信息

FDA Consum. 2004 Sep-Oct;38(5):6.

PMID:15595136
Abstract
摘要

相似文献

1
New director at FDA's CDRH.美国食品药品监督管理局医疗器械与放射健康中心的新主任。
FDA Consum. 2004 Sep-Oct;38(5):6.
2
New director appointed for FDA's DAVDP unit.
AIDS Alert. 2002 Feb;17(2):28.
3
World AIDS Day comments by FDA's HIV/AIDS program director.美国食品药品监督管理局（FDA）艾滋病项目主任发表的世界艾滋病日评论。
AIDS Alert. 2006 Jan;21(1):12.
4
Microbiologist appointed to direct FDA's foods center.微生物学家被任命为美国食品药品监督管理局食品中心主任。
FDA Consum. 2004 Mar-Apr;38(2):4.
5
Advisory committees" critical to the FDA's product review process.咨询委员会对美国食品药品监督管理局（FDA）的产品审评过程至关重要。
FDA Consum. 2004 Jan-Feb;38(1):17-9.
6
The FDA's response to the GAO's report: new effort to tighten the pre-market review process for select Class III medical devices.美国食品药品监督管理局对政府问责局报告的回应：为加强对特定III类医疗器械的上市前审查程序做出新努力。
Health Care Law Mon. 2009 May;2009(5):2-8.
7
FDA's device inspection lacking. Two reports point to technology, staffing as key culprits.美国食品药品监督管理局（FDA）的器械检查存在不足。两份报告指出，技术和人员配备是关键罪魁祸首。
Mod Healthc. 2008 Feb 4;38(5):10-1.
8
The Center for Devices and Radiological health: an update.设备与放射健康中心：最新情况
Med Device Technol. 2001 Dec;12(10):24, 26-7.
9
In the hot seat. Study questions FDA's fast-track process.处于风口浪尖。研究质疑美国食品药品监督管理局的快速审批程序。
Mod Healthc. 2011 Feb 21;41(8):16.
10
ECRI comments on FDA's reuse plan.
Healthc Hazard Manage Monit. 2000 Jun;13(10):4-5.