• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Iron status and HFE mutations in first-degree relatives of patients with sporadic porphyria cutanea tarda, in a Mediterranean area.

作者信息

Garcia-Morillo J S, Lorca R Ramirez, Bernabeu-Wittel M, Garcia-Junco P Stiefel, Andreu E Pamies, de la Fuente J Carneado

出版信息

J Intern Med. 2005 Apr;257(4):389-90; author reply 391-3. doi: 10.1111/j.1365-2796.2005.01462.x.

DOI:10.1111/j.1365-2796.2005.01462.x
PMID:15788010
Abstract
摘要

相似文献

1
Iron status and HFE mutations in first-degree relatives of patients with sporadic porphyria cutanea tarda, in a Mediterranean area.地中海地区散发性迟发性皮肤卟啉症患者一级亲属的铁状态和HFE突变
J Intern Med. 2005 Apr;257(4):389-90; author reply 391-3. doi: 10.1111/j.1365-2796.2005.01462.x.
2
Association of porphyria cutanea tarda with hereditary hemochromatosis.迟发性皮肤卟啉症与遗传性血色素沉着症的关联。
J Am Acad Dermatol. 2004 Aug;51(2):205-11. doi: 10.1016/j.jaad.2003.08.015.
3
HFE mutations and transferrin receptor polymorphism analysis in porphyria cutanea tarda: a prospective study of 36 cases from southern France.迟发性皮肤卟啉症中的HFE突变和转铁蛋白受体多态性分析：来自法国南部36例患者的前瞻性研究
Br J Dermatol. 2001 Mar;144(3):533-9. doi: 10.1046/j.1365-2133.2001.04079.x.
4
Enrichment of HFE mutations in Swedish patients with familial and sporadic form of porphyria cutanea tarda.瑞典迟发性皮肤卟啉症家族性和散发性患者中HFE突变的富集情况。
J Intern Med. 2004 Jun;255(6):684-8. doi: 10.1111/j.1365-2796.2004.01309.x.
5
Porphyria cutanea tarda associated with Cys282Tyr mutation in HFE gene in hereditary hemochromatosis: a case report and review of the literature.迟发性皮肤卟啉症与遗传性血色素沉着症HFE基因Cys282Tyr突变相关：一例报告及文献复习
Cutis. 2007 Nov;80(5):415-8.
6
Human leukocyte antigen haplotypes and HFE mutations in Spanish hereditary hemochromatosis and sporadic porphyria cutanea tarda.西班牙遗传性血色素沉着症和散发性迟发性皮肤卟啉症中的人类白细胞抗原单倍型及HFE突变
J Gastroenterol Hepatol. 2005 Mar;20(3):456-62. doi: 10.1111/j.1440-1746.2005.03553.x.
7
High prevalence of HFE gene mutations in patients with porphyria cutanea tarda in the Czech Republic.捷克迟发性皮肤卟啉症患者中HFE基因突变的高发生率。
Br J Dermatol. 2008 Sep;159(3):585-90. doi: 10.1111/j.1365-2133.2008.08693.x. Epub 2008 Jun 28.
8
The prevalence of HFE C282Y gene mutation is increased in Spanish patients with porphyria cutanea tarda without hepatitis C virus infection.在西班牙患有迟发性皮肤卟啉症且无丙型肝炎病毒感染的患者中，HFE C282Y基因突变的患病率有所增加。
J Eur Acad Dermatol Venereol. 2006 Nov;20(10):1201-6. doi: 10.1111/j.1468-3083.2006.01746.x.
9
High prevalence of the His63Asp HFE mutation in Italian patients with porphyria cutanea tarda.意大利迟发性皮肤卟啉病患者中His63Asp HFE突变的高患病率。
Hepatology. 1998 Jan;27(1):181-4. doi: 10.1002/hep.510270128.
10
Increased frequency of the haemochromatosis Cys282Tyr mutation in sporadic porphyria cutanea tarda.散发性迟发性皮肤卟啉症中铁代谢障碍基因Cys282Tyr突变频率增加。
Lancet. 1997 Feb 1;349(9048):321-3. doi: 10.1016/S0140-6736(96)09436-6.