• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

与质子官能团兼容的催化对映选择性硫酯羟醛反应。

Catalytic enantioselective thioester aldol reactions that are compatible with protic functional groups.

作者信息

Magdziak Derek, Lalic Gojko, Lee Hong Myung, Fortner Kevin C, Aloise Allen D, Shair Matthew D

机构信息

Department of Chemistry and Chemical Biology, Harvard University, Cambridge, Massachusetts 02138, USA.

出版信息

J Am Chem Soc. 2005 May 25;127(20):7284-5. doi: 10.1021/ja051759j.

DOI:10.1021/ja051759j
PMID:15898756
Abstract

This communication reports highly enantioselective and diastereoselective methyl malonic acid half thioester (MeMAHT) aldol reactions that are compatible with protic functional groups and enolizable aldehydes, affording syn S-phenyl thiopropionates.

摘要

本通讯报道了高度对映选择性和非对映选择性的甲基丙二酸半硫酯（MeMAHT）羟醛反应，该反应与质子官能团和可烯醇化的醛兼容，可生成顺式S-苯基硫代丙酸酯。

相似文献

1
Catalytic enantioselective thioester aldol reactions that are compatible with protic functional groups.与质子官能团兼容的催化对映选择性硫酯羟醛反应。
J Am Chem Soc. 2005 May 25;127(20):7284-5. doi: 10.1021/ja051759j.
2
Chiral catalysts dually functionalized with amino acid and Zn2+ complex components for enantioselective direct aldol reactions inspired by natural aldolases: design, synthesis, complexation properties, catalytic activities, and mechanistic study.受天然醛缩酶启发的用于对映选择性直接羟醛反应的、用氨基酸和Zn2+络合物组分双功能化的手性催化剂：设计、合成、络合性质、催化活性及机理研究
Chemistry. 2009 Oct 12;15(40):10570-84. doi: 10.1002/chem.200900733.
3
Catalytic, enantioselective, vinylogous aldol reactions.催化、对映选择性、乙烯型羟醛缩合反应
Angew Chem Int Ed Engl. 2005 Jul 25;44(30):4682-98. doi: 10.1002/anie.200462338.
4
Lewis base activation of Lewis acids: catalytic, enantioselective vinylogous aldol addition reactions.路易斯酸的路易斯碱活化：催化、对映选择性烯醇式醛醇加成反应
J Org Chem. 2007 Jul 20;72(15):5668-88. doi: 10.1021/jo070638u. Epub 2007 Jun 21.
5
Highly enantioselective aldol reactions catalyzed by a recyclable fluorous (S) pyrrolidine sulfonamide on water.可循环使用的氟代（S）-吡咯烷磺酰胺在水相中催化的高对映选择性羟醛反应。
Org Lett. 2008 Mar 20;10(6):1211-4. doi: 10.1021/ol800074z. Epub 2008 Feb 14.
6
Control of aldol reaction pathways of enolizable aldehydes in an aqueous environment with a hyperbranched polymeric catalyst.在水性环境中使用超支化聚合物催化剂控制可烯醇化醛的羟醛反应途径
J Am Chem Soc. 2008 Dec 24;130(51):17287-9. doi: 10.1021/ja806584q.
7
A designer axially chiral amino sulfonamide as an efficient organocatalyst for direct asymmetric anti-selective Mannich reactions and syn-selective cross-aldol reactions.一种设计的轴向手性氨基磺酰胺，作为用于直接不对称反选择性曼尼希反应和顺式选择性交叉羟醛缩合反应的高效有机催化剂。
Chemistry. 2009 Jul 6;15(27):6678-87. doi: 10.1002/chem.200900267.
8
A facile and efficient anti-selective four-component direct aldol addition via chemoselective thioester enolate formation.一种通过化学选择性硫酯烯醇盐形成实现的简便高效的反选择性四组分直接羟醛加成反应。
Org Lett. 2007 Oct 25;9(22):4663-5. doi: 10.1021/ol702240p. Epub 2007 Sep 29.
9
Highly anti-selective catalytic aldol reactions of amides with aldehydes.酰胺与醛的高反选择性催化羟醛缩合反应。
J Am Chem Soc. 2006 Jul 12;128(27):8704-5. doi: 10.1021/ja061221t.
10
Catalytic enantioselective aldol additions of alpha-isothiocyanato imides to aldehydes.α-异硫氰酸酯亚胺与醛的催化对映选择性羟醛加成反应。
J Am Chem Soc. 2008 Sep 17;130(37):12248-9. doi: 10.1021/ja804838y. Epub 2008 Aug 23.

引用本文的文献

1
An Enantioselective Decarboxylative Glycolate Aldol Reaction.对映选择性脱羧乙醇酸酯羟醛缩合反应
Org Lett. 2024 Oct 25;26(42):9040-9045. doi: 10.1021/acs.orglett.4c03251. Epub 2024 Oct 10.
2
-to- Acyl Transfer as an Enabling Strategy in Asymmetric and Chemoenzymatic Synthesis.酰基转移作为不对称合成和化学酶促合成中的一种赋能策略
JACS Au. 2024 May 9;4(5):2058-2066. doi: 10.1021/jacsau.4c00257. eCollection 2024 May 27.
3
A catalytic enantioselective stereodivergent aldol reaction.手性催化对映选择性立体发散Aldol 反应。
Sci Adv. 2023 Mar 17;9(11):eadg8776. doi: 10.1126/sciadv.adg8776. Epub 2023 Mar 15.
4
Biocatalytic decarboxylative Michael addition for synthesis of 1,4-benzoxazinone derivatives.生物催化脱羧迈克尔加成合成 1,4-苯并恶嗪酮衍生物。
Sci Rep. 2022 Jul 26;12(1):12713. doi: 10.1038/s41598-022-16291-3.
5
Development of copper-catalyzed enantioselective decarboxylative aldolization for the preparation of perfluorinated 1,3,5-triols featuring supramolecular recognition properties.用于制备具有超分子识别特性的全氟代1,3,5 - 三醇的铜催化对映选择性脱羧羟醛缩合反应的开发。
Chem Sci. 2019 Dec 27;11(6):1629-1635. doi: 10.1039/c9sc05196a. eCollection 2020 Feb 14.
6
Amine-Catalyzed Decarboxylative Aldol Reaction of β-Ketocarboxylic Acids with Trifluoropyruvates.胺催化的β-酮羧酸与三氟丙酮酸的脱羧醛醇缩合反应。
Molecules. 2019 Jul 30;24(15):2773. doi: 10.3390/molecules24152773.
7
Copper(I)-catalyzed asymmetric decarboxylative Mannich reaction enabled by acidic activation of 2H-azirines.通过2H-氮杂环丙烷的酸性活化实现的铜（I）催化不对称脱羧曼尼希反应
Nat Commun. 2019 Apr 12;10(1):1699. doi: 10.1038/s41467-019-09750-5.
8
Copper(II)-Catalyzed Tandem Decarboxylative Michael/Aldol Reactions Leading to the Formation of Functionalized Cyclohexenones.铜（II）催化的串联脱羧迈克尔/Aldol 反应导致功能化环己烯酮的形成。
Org Lett. 2018 Apr 6;20(7):2067-2070. doi: 10.1021/acs.orglett.8b00607. Epub 2018 Mar 21.
9
Tandem Rh-catalysis: decarboxylative β-keto acid and alkyne cross-coupling.串联铑催化：脱羧β-酮酸与炔烃交叉偶联
Chem Commun (Camb). 2016 Apr 30;52(34):5836-9. doi: 10.1039/c6cc02522f. Epub 2016 Apr 4.
10
Enantioselective aldol reactions with masked fluoroacetates.手性氟乙酸酯的对映选择性羟醛反应。
Nat Chem. 2016 Mar;8(3):276-80. doi: 10.1038/nchem.2437. Epub 2016 Jan 18.