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作为CCR3配体的取代联哌啶酰胺化合物的合成:拮抗剂与激动剂

The synthesis of substituted bipiperidine amide compounds as CCR3 ligands: antagonists versus agonists.

作者信息

Ting Pauline C, Umland Shelby P, Aslanian Robert, Cao Jianhua, Garlisi Charles G, Huang Ying, Jakway James, Liu Zhidan, Shah Himanshu, Tian Fang, Wan Yuntao, Shih Neng-Yang

机构信息

Schering Plough Research Institute, 2015 Galloping Hill Road, Kenilworth, NJ 07033, USA.

出版信息

Bioorg Med Chem Lett. 2005 Jun 15;15(12):3020-3. doi: 10.1016/j.bmcl.2005.04.054.

DOI:10.1016/j.bmcl.2005.04.054
PMID:15908209
Abstract

Structure-activity relationship study of bipiperidine amide 1 has identified the reverse bipiperidine amide 4a as a CC chemokine-3 (CCR3) receptor antagonist. Optimization of the structure-activity relationship of compound 4a has resulted in the identification of a CCR3 antagonist 4i as well as a CCR3 agonist 13.

摘要

双哌啶酰胺1的构效关系研究已确定反向双哌啶酰胺4a为CC趋化因子3(CCR3)受体拮抗剂。对化合物4a构效关系的优化已导致确定了一种CCR3拮抗剂4i以及一种CCR3激动剂13。

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引用本文的文献

1
G protein-coupled receptors--recent advances.G蛋白偶联受体——最新进展
Acta Biochim Pol. 2012;59(4):515-29. Epub 2012 Dec 18.